2010 Fiscal Year Annual Research Report
細胞内エネルギー代謝破綻の個体への影響と疾患との関係の解明
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21689009
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
村山 明子 筑波大学, 大学院・生命環境科学研究科, 講師 (50431656)
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| Keywords | 核小体 / rRNA / エネルギー代謝 |
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| Research Abstract |
本研究では、細胞内のATP代謝を制御する核小体複合体eNoSCの解析を通じて、細胞エネルギー恒常性の破綻と疾患の関わりを解明することを目指した。本期間中においては、NMLノックアウトマウスから得た胎児線維芽細胞(MEF)を用いて、メタボローム解析を行った。その結果、解糖系が亢進し、TCA回路が抑制されていることが示唆された。さらに詳細に検討したところ、NMLノックアウトMEF細胞では、糖の取り込みの亢進や解糖系の最終産物である乳酸の産生亢進を認めた。一方、チトクロームC活性はNMLノックアウトMEF細胞で低下していることが明らかとなった。以上の結果から、NMLの欠損によって、解糖系が亢進し、ミトコンドリア機能が抑制されていることが明らかとなった。このような解糖系優位な代謝は癌細胞や増殖の激しい細胞で認められることが知られており、特に癌細胞においてはWerburg Effectと呼ばれている。そこで、軟寒天培地を用いて、癌特異的な足場非依存的増殖状態を検討したところ、NMLノックダウン癌細胞株ではコロニー形成が亢進し、一方、NML高発現癌細胞株ではコロニー形成が抑制されていた。この結果は、NMLの欠損によって、癌細胞様の増殖が亢進していることを示しているが、現在さらに詳細に検討を進めている。以上の結果から、eNoSCはATP消費系だけでなくATP合成系にも働き、細胞内のエネルギー代謝調節を制御していることが明らかとなった。
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