2009 Fiscal Year Annual Research Report
サイトカインIL-17BおよびIL-17Cの自己免疫疾患における役割の解明
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21790941
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
岡本 明子 The University of Tokyo, 医学部附属病院, 助教 (40431861)
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| Keywords | 内科 / 自己免疫疾患 / サイトカイン / 全身性エリテマトーデス |
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| Research Abstract |
炎症性サイトカインであるIL-17は、関節リウマチ(RA)や全身性エリテマトーデス(SLE)といった自己免疫疾患の病態に重要な役割を果たすことが知られている。IL-17BおよびIL-17CはIL-17と同じIL-17ファミリーに属するサイトカインで30%程度の相同性をもつ。IL-17Bは軟骨細胞や単球、IL-17Cは炎症局所のCD4^+T細胞・樹状細胞・マクロファージに発現し、IL-17産生T細胞と共同してあるいは独立に炎症反応を増強・持続させている可能性が示唆される。IL-17BとIL-17Cは胎児腎にも発現している。今年度は、腎炎発症NZB/WF_1マウス脾臓および腎臓、さらに脾臓樹状細胞とマクロファージでIL-17BおよびIL-17Cの発現がみられていることを確認した。とくにIL-17Bはコントロールマウスの脾臓と比較して強く発現していた。ヌクレオソーム特異的TCR,IL-17B,IL-17Cの高効率レトロウイルスを作成した。骨髄細胞への遺伝子導入によりIL-17BおよびIL-17CのNZB/WF_1骨髄キメラマウスの作製を試みたが、安定した結果が得られなかったため、当面活性化T細胞への遺伝子導入を目標とする。RAおよびSLE患者の末梢血を用いたIL-17BおよびIL-17Cの解析について倫理審査の承認を得た。SLEに関して特定疾患申請書を基に臨床データベースを作成し、ヒトにおける解析準備を行った。
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Research Products
(2 results)
