| Research Abstract |
マウスを用い,T11高位にて脊髄損傷モデルを作成し,real time PCR法を用いて脊髄損傷12時間後におけるmiR-223の発現を損傷部中心に2mmごとに全長12mmにわたって解析した.椎弓切除のみ施行したコントロール群と比較して,損傷部±2mmの範囲でmiR-223は有意に高発現していた.損傷12時間後,3日後におけるin situ hybridizationを施行し,損傷部を中心に灰白質部にmiR-223を発現する細胞を認めた.またGr-1,CD68,Iba-1の免疫染色による二重染色を施行し発現細胞の同定を試みたところ,miR-223はGr-1陽性細胞と同様の分布を示し,二重染色にてmiR-223とGr-1の両者が陽性となる細胞を認めた.
現在,損傷脊髄に対する再生医療として主に再生誘導あるいは細胞の移植研究が行われており,一部ではすでに臨床試験も実施されている。しかし移植細胞の腫瘍化や倫理的な問題問題があり,いまだに有効な再生治療は確立されていない.miRNAは組織特異的,発生段階特異的に発現しており,細胞の増殖,分化,アポトーシスなどといった生命現象だけでなく,疾患にも重要な役割を果たしているといわれている.また培養等の作業が必要なく,比較的臨床応用しやすいといった利点があり新薬開発の期待される分野である.
脊髄損傷後,発現の上昇するmiR-223は,損傷部を中心に集積し,Gr-1陽性の好中球と一致する細胞を認めた.脊髄損傷後,miR-223は好中球に関与し二次損傷の制御に関わっている可能性があり,今後さらに研究をすることにより,将来,脊髄損傷後の二次損傷を防ぐまったく新しい治療法のターゲットとなる可能性がある.
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