Division of cellular function of nuclear transport pathways

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21H02482
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 44010:Cell biology-related
• Research Institution: Institute of Physical and Chemical Research
• Principal Investigator: Imamoto Naoko 国立研究開発法人理化学研究所, 開拓研究本部, 主任研究員 (20202145)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 木村 誠 国立研究開発法人理化学研究所, 開拓研究本部, 専任研究員 (00290891)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 核-細胞質間輸送 / Importin beta / Importin alpha / 基質特異的認識 / 細胞機能 / タンパク質の熱感受性

Outline of Final Research Achievements

Nucleocytoplasmic transport plays an important role to regulate eukaryotic gene function. Large scale identification of transport cargoes of Importin β family members (NTRs) has revealed that each NTRs show division of roles. At the same time, a single NTRs can carry large number of transport cargoes that do not share consensus sequences. In this study, we analyzed (i) a possible mechanistics of individual NTR that recognize diverse cargoes, (ii) physiological significance of diversity of transport pathways using cellular model systems of development and inducing senescent (iii) different thermo-sensitivities of the 7 Importin α subfamily members, which is an Importin β -specific adaptor molecules, and mechanistic of how cells maintain the importin α. The goal of this study was to elucidate the mechanism by which the diversity of transport pathways regulates cell function.

Free Research Field

細胞生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

核と細胞質の隔たりは真核生物の基礎であり、その隔たりを制御するのが核膜孔を介した核-細胞質間輸送である。輸送の基本メカニズムが明らかにされる一方で、基本的な問題がわかっていない事項も少なくない。本研究では一つの運搬体分子が多くの基質分子を認識できる機序の解析をした。その結果、運搬体と基質の特異性決定は予想以上に複雑であることがわかり、タンパク質科学一般にも及ぶ新たな問題点を投じることになった。また、輸送システムによる分化発生や老化誘導の制御メカニズムが具体的に明らかになれば、基礎の生命科学に新たな視点が付与される。また、これまで意識されてこなかった創薬のシーズを将来的に提供できると期待する。