Establishment of a Platform for Controlling Rotavirus Infection Using Reverse Genetics Systems

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21H02739
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49060:Virology-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: Kobayashi Takeshi 大阪大学, 微生物病研究所, 教授 (90324847)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: ロタウイルス / ワクチン / ウイルスベクター

Outline of Final Research Achievements

Rotavirus (RV) causes gastroenteritis and diarrhea in infants. Rotaviruses belong to the family Reoviridae and have an 11-segmented double-stranded RNA genome. Currently, two types of oral live vaccines have been introduced in many countries and have contributed significantly to the prevention of severe cases of RV. However, some problems have been pointed out. Therefore, there is an urgent need to develop next-generation vaccines and antiviral drugs.
In this study, we analyze viral (VP4 and NSP4 proteins) and host factors involved in RV infectivity and pathogenicity using the RV reverse genetics system to elucidate the replication mechanism and the pathogenesis mechanism of diarrhea in RV. Based on the obtained knowledge, we aim to establish a platform for RV infection control.

Free Research Field

ウイルス学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

ロタウイルス（RV）ワクチンは世界中で導入されているにも関わらず、年間約20万人の命が失われている。そのため、RVに対する特異な創薬開発研究は必須の課題である。RV感染におけるシアル酸などの既知受容体の生理的意義の解明、ならびに侵入に関わる新規結合受容体の探索・同定研究により、RV感染機構の解明や制御法の開発研究が進むことが期待される。
NSP4タンパク質はエンテロトキシンとして重点的に研究されてきた。しかし、感染サイクルにおけるRV側因子の下痢症発症に関わるメカニズムには不明な点が多い。本研究により有用な知見が蓄積されることが期待される。