2023 Fiscal Year Annual Research Report
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21H02742
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| Research Institution | Fujita Health University |
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Principal Investigator |
西辻 裕紀 藤田医科大学, 医学部, 准教授 (20573661)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | HBV |
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| Outline of Annual Research Achievements |
昨年度までにHBV Coreタンパク質と結合する因子として、FIP1L1、RBMX、PARP1を同定し、siRNAを用いてHBV感染への影響を確認し、RBMXがHBV複製に重要な宿主因子であることを見出した。本年度はさらにこれらの因子のノックアウト(KO)細胞を作製し、HBV感染への影響を確認した。その結果、FIP1L1-KOおよびRBMX-KO細胞にHBVを感染させた結果、野生型細胞と比べてHBs抗原、HBe抗原量の減少が確認できた。しかしPARP1-KOはHBV感染に全く影響を及ぼさなかった。次にこれらの因子がHBV複製サイクルのどのステップに影響しているかの検討を行うため、cccDNA、HBV RNAの定量を行った。FIP1L1-KO細胞にHBVを感染させると野生型細胞と比較して、HBVのcccDNA、HBV RNA量の減少が確認できた。RBMX-KO細胞ではcccDNA量には顕著な差は見られなかったが、HBV RNA量の減少が見られた。これらの結果から、FIP1L1はHBV感染前期過程に影響し、RBMXはHBVの感染後期過程に影響していることが示唆された。
したがって、今回はFIP1L1に着目し、さらなる実験を行った。FIP1L1の発現ベクターを作製し、マウスHepa1-6細胞にヒトNTCP発現細胞へFIP1L1を導入した細胞(Hepa1-6-hNTCP-FIP1L1)を樹立した。この細胞にHBVを感染させた結果、HBV感染は全く成立しなかった。そこで現在FIP1L1の結合因子を同定するため、HA-FIP1L1を作製し、HepG2細胞に導入しHA抗体で免疫沈降を行い、結合因子の同定を試みている。
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| Research Progress Status |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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