2023 Fiscal Year Annual Research Report
Ｂ細胞、IL-6、IL-17を軸とした全身性強皮症の一元的病態仮説の確立
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21H02939
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
佐藤 伸一 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (20215792)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
吉崎 歩 東京大学, 医学部附属病院, 特任准教授 (40530415)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 強皮症 / 自己免疫 / B細胞 / サイトカイン / 新規治療法開発 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
全身性強皮症（SSc）の病態は複雑であり、肺、皮膚などの線維化、皮膚潰瘍、肺高血圧症といった多彩な血管障害、そして自己抗体産生などの免疫異常を呈する。さらにこれまで有効性が確認された治療は２剤（シクロフォスファミド、ニンテダニブ）のみであり、これらの多彩な病態を一元的に説明する病態仮説を提示することは困難であった。申請者は医師主導治験にてSScで、リツキシマブ（抗CD20抗体）によるＢ細胞除去療法の有効性を世界で初めて証明した。また申請者によって開始されたブロダルマブ（抗IL-17RA抗体）の探索的試験では、その有効性が示唆された。加えてトシリズマブ（抗IL-6R抗体）の国際共同治験では、その肺線維症への有効性が示唆されている。本研究では、これらのＢ細胞、IL-17、IL-6といった治療ターゲットに基づいた病態仮説を提示し検証することが目的である。この研究によってSScの本病態仮説について検証するとともに、本仮説に関与する他の分子や、本仮説におけるＢ細胞、IL-6、IL-17それぞれの相対的な関与などについても明らかにされることが期待される。これまでSScの病態を説明しうる病態仮説はほとんど提示されてきていない。その理由として、SScの病態が複雑なために一元化された病態仮説を作成することが困難であったこと、そして病態仮説を作成するために必須である、SScに有効性が証明された薬剤が極めて少ないことが挙げられる。本研究では、申請者の施設で世界に先駈けて施行したリツキシマブの医師主導治験やブロダルマブの探索的第I相試験の結果に基づいて、病態仮説を提示している点に独自性がある。またSScでは根元に存在する3つの主要病態を同時に説明しうる仮説の作成も困難であったが、この病態仮説では3つの主要病態を一元的に説明することができることも特徴である。
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| Research Progress Status |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Presentation] The role of B cells in systemic sclerosis2024
Author(s)
Yuta Norimatsu, Takemichi Fukasawa, Yoshinori Kabeya, Fukasawa T, Yoshizaki A, Yoshizaki-Ogawa A, Sato S Toyama, Kazuki M Matsuda, Maiko Fukayama, Ai Kuzumi, Satoshi Ebata, Asako Yoshizaki-Ogawa, Haruka Ichimura, Sho Yonezawa, Hiroki Nakano, Makoto Sugaya, Shinichi Sato, and Ayumi Yoshizaki
Organizer
5th International Conference on Cutaneous Lupus Erythematosus 2023 (ICCLE 2023), ISID2023 Tokyo Satellite Meeting
Int'l Joint Research / Invited
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