Induction of SARS CoV-2 neutralizing antibodies by anti-idiotype antibodies

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21H02970
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54030:Infectious disease medicine-related
• Research Institution: Kumamoto University
• Principal Investigator: MATSUSHITA Shuzo 熊本大学, ヒトレトロウイルス学共同研究センター, 特任教授 (00199788)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 新型コロナウイルス感染症（COVID-19） / SARS-CoV-2 / 中和抗体 / 抗イディオタイプ抗体

Outline of Final Research Achievements

Developing an effective vaccine against the COVID-19 is a global challenge. We generated an anti-idiotypic antibodies against a potent neutralizing monoclonal antibody (9-105) against SARS-CoV-2. However, in 2022, we entered a new era with the Omicron strain pandemic. Because 9-105had a limited activity against omicron variants, then we isolated a new neutralizing monoclonal antibody (4-66) with strong cross-neutralizing activity against the variety of Omicron variants. Now we are in the process of isolating an anti-idiotypic antibodies against it. We are currently planning to use single cell sorting to obtain B cells recognized by these anti-idiotypic antibodies from the peripheral blood of coronavirus breakthrough cases and examine the biological activity of the antibodies produced.

Free Research Field

感染症内科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究の目的は、SARS-CoV-2中和抗体に対する抗イディオタイプ抗体パネルを作成し、特異的な中和抗体誘導の可能性を調べるところにある。現在、スパイク蛋白全長のmRNAワクチンが用いられているが、誘導できる抗体の大部分は非中和抗体である。一方、抗イディオタイプ抗体を用いる戦略は、強力な中和抗体のみを特異的に誘導する。特に、オミクロン株の抗原ドリフトに対応する広域中和抗体反応の誘導は、既存のワクチンでは困難と考えられる。現在もSARS-CoV-2は免疫逃避を繰り返しながら、コロナのパンデミックは続いている。抗イディオタイプ抗体ワクチンは効率よく交差中和抗体を誘導し、感染制御を可能にする。