2023 Fiscal Year Annual Research Report
Implication search for peripheral blood circulation cancer cellsas a Liquid biopsy target
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21H03021
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| Research Institution | Nara Medical University |
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Principal Investigator |
澤端 章好 奈良県立医科大学, 医学部, 研究員 (50403184)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
西川 武 奈良県立医科大学, 医学部附属病院, 技師 (30796339)
川口 剛史 奈良県立医科大学, 医学部, 講師 (40326335)
藤井 智美 奈良県立医科大学, 医学部, 准教授 (50623477)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | Circulating tumor cells / size selection method / Cytology |
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| Outline of Annual Research Achievements |
新規末梢血循環腫瘍細胞（circulating tumor cell： CTC）回収フィルター（S-MPF）の精度向を、HCC827 (exon 19 deletion mutation positive)を用いて、１）乾燥固定、湿潤固定検体、２）免疫染色の忍容性を追試し、１）ギムザ染色、パパニコロウ染色で良好な永久プレパラートが作成、２）EpCAM5.2、CD45で免疫染色を実証した。
臨床におけるS-MPFの忍容性をCTC検出率前向き研究（UMIN00047648）で、CTC同定Positive16例（69.5％）、Indeterminate１例（4.3％）、Negative６例（26.1％）であり、従来法（ScreenCell）と63.4％（33/52）とほぼ同等の検出率とし証明した。
S-MPFを用いた実臨床でのCTC検査では、CTC以外に循環腫瘍由来内皮細胞（Circulating tumor related endothelial cells; CTEC）が検出され、CTEC異型のグレード化は腫瘍悪性度と関連があり、今後前向きの臨床研究でS-MPFでとらえた循環希少細胞（CTC, CTECなど）の臨床的意義を検証している。
なお、臨床検体を用いてCTCのliquid based biopsyにおけるS-MPFの有用性を１) 抽出CTCを用いた分子生物学的探索[a) immunocytochemistry、b) extraction of DNA and RNA and qPCR、c) next generation sequence (NGS)]、２)短期培養による（１）細胞増殖様態および（２）分子生物学的探索を検証する計画であったが、S-MPFの生産が一時中断しており、2024年10月まで提供されていなかったが現在は入手う可能となり、鋭意研究を進めていある．
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| Research Progress Status |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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