2023 Fiscal Year Annual Research Report
Analysis of joint regeneration mechanism by secretory sialic acid recognition lectin
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21H03055
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
山本 朗仁 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 教授 (50244083)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高橋 伸典 愛知医科大学, 医学部, 教授 (20570196)
加納 史也 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 助教 (40801626)
橋本 登 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 助教 (90712365)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | レクチン / 関節リウマチ / M2マクロファージ / 軟骨細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
関節破壊後期の関節リウマチ(RA)マウス(抗コラーゲンII抗体カクテルとLPSによって誘発したRA関節炎)にリコンビナントsSiglec9(S9)を静脈内投与すると、 破壊した関節軟骨や骨が再生することを見出した。本研究では関節軟骨および骨の治癒・再生過程における、S9の標的細胞や作用機序の解明を目指す。昨年度までにS9によって誘導したM2マクロファージが、関節炎治療効果に重要な役割を果たすことを明らかにした。本年度はM2マクロファージが分泌する液性因子(M2-CM)の関節炎治療効果と治療メカニズムを解析した。M2-CMを関節炎マウスに投与すると、S9投与と同じように関節炎症を抑制し、関節軟骨の再生と骨破壊の抑制効果を示した。in vitro実験では、M2-CMはインターロイキン-1β刺激マウス初代軟骨細胞の異化活性を直接抑制し、同化活性を増強した。また、M2-CMはRAW264.7細胞において、核内因子NF-κBリガンドによる破骨細胞形成を阻害した。M2-CMとM0-CMのセクレトーム解析から、抗炎症および/または骨軟骨形成に関連する5つのタンパク質がM2-CMに濃縮されていることが明らかになった。これらのタンパク質のうち、Wntシグナルアンタゴニストであるsecreted frizzled-related protein 1（sFRP1）が最も豊富であり、軟骨細胞の同化に不可欠な役割を果たしていたことから、M2がsFRP1を介して顎関節症を一部改善することが示唆された。本研究により、S9はsFRP1を発現する組織修復M2マクロファージの誘導を介して、顎関節症において顕著な骨軟骨再生活性を発揮することが示唆された。
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| Research Progress Status |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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