抗精神病薬類の網羅的分析法の開発と統合失調症患者の治療薬物モニタリングへの応用

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21H04219
• Research Category: Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
• Allocation Type: Single-year Grants
• Review Section: 3180:Clinical pharmacy-related
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: SUZUKA MASATO 東北大学, 大学病院, 薬剤師
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 統合失調症 / TDM / 抗精神病薬 / 血中濃度一斉分析法

Outline of Final Research Achievements

本研究で開発した抗精神病薬一斉分析法は、改良の余地があるが、抗精神病薬の血中濃度に有用であると考えられた。LC-MS/MS条件を検討した結果、20化合物中11化合物は日内・日間再現性試験の基準を満たした。安定性試験の結果、化合物毎に最適な保管温度や保管期間が異なることが明らかになった。
患者の薬物血中濃度を分析したところ、治療参照域を大きく超える薬物も認められた。今後、薬物血中濃度と効果および副作用との関連性を精査する予定である。まだ症例数は少ないが、本研究成果は日本人においても抗精神病薬の血中薬物モニタリング（TDM）による投与量調節の必要性を示唆するものであった。

Free Research Field

医療薬学、精神科薬物療法、分析化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本邦は海外に比べ多剤併用の割合が高く、薬物相互作用に基づく副作用が発生する傾向が強いとの調査結果がある。しかしながら、抗精神病薬の多くは特定薬剤治療管理料の対象になっておらず、TDMが行われていない現状にある。また、実臨床において、精神症状と抗精神病薬による副作用との鑑別が困難な症例など、　治療効果と副作用に関して客観的な評価指標が求められている。
本研究で開発した抗精神病薬の血中濃度一斉分析法は、臨床現場における抗精神病薬のTDMに有用であることが示唆された。今後、抗精神病薬の血中濃度と効果や副作用との関連性の検証が進めば、統合失調症の薬物治療最適化に大きく貢献することが期待される。