2022 Fiscal Year Research-status Report
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21K04974
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
鈴木 机倫 北海道大学, 化学反応創成研究拠点, 特任准教授 (70793404)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宇田川 太郎 岐阜大学, 工学部, 助教 (70509356)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 酵素反応 / 反応経路探索 / 原子核の量子性 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
酵素反応の高い基質特異性の起源を原子・分子レベルで解明するために、今年度は①基質-タンパク質の結合過程解析手法をIr置換P450変異体酵素へ応用、②原子核の量子性を考慮したラジカル反応解析へ応用した。①は、基質がタンパク質内部の反応中心へ至る結合過程経路を網羅探索することが可能となった。基質の配向や初期位置が異なることによって反応中心へ至る経路中のエネルギー障壁に差が生じることがわかった。従来のドッキングシミュレーションでは基質がタンパク質の反応中心に結合した構造のみを与えるが、本研究によって基質が反応中心に至る最適な経路を算出することが可能となった。②は数原子系の反応経路網羅探索を実施した。これまでに分子内反応における水素原子核の量子性の重要性が議論されてきたが、本検討によって分子間反応における原子核の重要性が示唆された。特に、水素原子がローミングする場合には核の量子性は小さく古典的に扱った場合と同様の結果が得られた。一方で、1-2シフトや協奏的に水素原子が結合の組み替えに関わる場合に、原子核の量子性の重要性が見られ、3~5 kcal mol-1程度反応障壁が低くなることがわかった。また、 原子核の量子性を考慮した酵素反応機構解析を行うためにマルチスケールシミュレーション法であるQM/MMプログラムの開発を実施した。QM領域およびMM領域を階層的に並列化(ノード内とノード間並列)させることによって高速に反応経路探索が実行できることを確認できた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
R4年度は、①安定な基質結合箇所探索手法をIr置換P450酵素へ応用し、基質-タンパク質の結合過程経路の探索が可能となった。また、経路探索に用いるパラメータが反応障壁や反応経路大きな影響を与えることがわかってきたため、パラメータの最適化に改善の余地があることがわかった。②は原子核の量子効果を考慮した数分子系の反応経路探索を実施できている。また、原子核の量子性を考慮した酵素反応機構プログラムの開発も実施し正常に動作していることを確認できた。
以上の進捗状況より、全体としておおむね順調に進行していると判断した。
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| Strategy for Future Research Activity |
R5年度は、基質-タンパク質の結合過程経路探索については、探索パラメータの最適化を実施し申請時の計画どおり、野生型と変異体酵素の基質の安定な結合箇所探索へ応用し結合経路にアミノ酸変異の影響を明らかにする。また、原子核の量子性を考慮した酵素反応経路自動探索も並行して実施する予定である。
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| Causes of Carryover |
配分金額の変更に伴い、当該年度に計算機クラスターの購入に充てられる金額にも変更が生じ、購入機器の調整を行ったため。申請時に予定していなかった国内外の学会に参加する予定であるため、その旅費として使用する予定である。
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Research Products
(3 results)
