Nutritional physiology of lipoadaptation/lipotoxicity in pancreatic beta cells in the development of type 2 diabetes mellitus

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K05453
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 38050:Food sciences-related
• Research Institution: Nippon Medical School
• Principal Investigator: Asai Akira 日本医科大学, 大学院医学研究科, 研究生 (30500011)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 長尾 元嗣 日本医科大学, 医学部, 准教授 (10468762)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: インスリン分泌 / 膵β細胞 / EndoC-βH1 / 脂肪酸

Outline of Final Research Achievements

To elucidate the role of fatty acids in "lipoadaptation" of pancreatic isletβ-cells (e.g., effects on insulin secretion machinary) and how they differ from "lipotoxicity", we attempted to reconstruct and establish new experimental tools by introducing EndoC-βH1 cells, a new human-derived pancreatic β-cell line, in which we evaluate the effects of fatty acids on the insulin secretion mechanism under more physiological conditions.

Free Research Field

内分泌代謝

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

世界規模で増加している2型糖尿病の発症基盤はインスリン分泌不足とインスリン抵抗性である。現代の我が国のような飽食環境においては、肥満が慢性的な高脂肪酸状態を介してインスリン抵抗性を誘発することが明らかとなってきた一方で、インスリン分泌に及ぼす脂肪酸の膵β細胞への直接的な影響は未だ明確でない。本研究の成果は、特に膵β細胞機能に及ぼす脂肪酸の影響を評価しうる実験系の確立という観点において非常に重要と考えられた。