2023 Fiscal Year Research-status Report
腸管IgA抗体の特異性制御を介した多糖の機能性解析と疾患予防効果の検証
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21K05476
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Research Institution | Meijo University |
Principal Investigator |
近澤 未歩 名城大学, 農学部, 助教 (80757071)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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Keywords | 腸管抗体 / 生活習慣病 / 抗体レパトア / 樹状細胞 |
Outline of Annual Research Achievements |
抗体は血液中や消化管中に存在し、異物の除去などを促すことで感染予防など恒常性維持に寄与している。生体には様々な特異性を持つ抗体が存在しており、これにより多様な抗原に対応することが可能となっている。近年、次世代シークエンサーを用いて抗体配列を網羅的に解析する「抗体レパトア解析」が可能となり、抗体の特異性と疾患などとの関連が明らかにされつつある。食事が免疫系に及ぼす影響はこれまでに多く知られており、腸管では直接的に、また吸収・代謝された食品成分は二次的に体内の免疫系に作用すると考えられる。しかし、抗体の特異性に食品成分がどのような影響を与えるかについてはほとんど明らかにされていない。本研究では、食品成分による免疫系の調節作用に着目し、食品が抗体の特異性に及ぼす影響を明らかにするべく研究を行なっている。 本年度は糖尿病モデルマウスにおいて抗体レパトア、産生量ともに大幅に変化が見られたことから、免疫細胞の解析を行うとともに、多糖の樹状細胞における機能性解析を進めた。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
糖尿病モデルマウスにおいて、腸管における抗体レパトア・抗体産生量の変化に対応する免疫細胞の割合の変動をフローサイトメトリーにより確認することができた。また、樹状細胞を活性化し抗体産生を誘導する多糖の解析について、スクリーニングによる絞り込みを行い、活性を持つ多糖を確認することができた。
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Strategy for Future Research Activity |
今後、糖尿病モデルマウスにおいて腸管免疫系が変動するメカニズムの解析を行う。具体的には腸管における免疫細胞の刺激がどのような成分や機序で起こるのか、分子レベルでの解析を行う。また、多糖の機能性については、抗体産生誘導のメカニズムを明らかにするとともに、動物実験により活性が見られるのか確認する。
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Causes of Carryover |
特殊飼料の注文など年度内に完了しなかった準備があり、次年度に実験を行うため
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Research Products
(3 results)