2022 Fiscal Year Research-status Report
老化後期におけるCD4キラーT細胞の増加プロセスの解明
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21K06135
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
橋本 浩介 大阪大学, 蛋白質研究所, 准教授 (40624599)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
新井 康通 慶應義塾大学, 看護医療学部(信濃町), 教授 (20255467)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 百寿者 / トランスクリプトーム / シングルセル / スーパーセンチナリアン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
昨年度までの研究において、110歳以上であるスーパーセンチナリアン10名を含む合計28名から採血を行い、１細胞レベルのT細胞トランスクリプトーム・表面タンパク質・T細胞レセプターのシークエンスデータを得た。これらのデータを解析し、CD4キラーT細胞を特定した上で「CD4ヘルパー」と「CD4キラー」の中間的な特徴をもつT細胞群の検出に成功した。
本年度は、CD4キラーT細胞およびCD8キラーT細胞の特徴を明らかにするために、T細胞レセプターの配列に焦点をあてた解析を行った。その結果、CD4ナイーブT細胞とヘルパーT細胞では、T細胞受容体(TCR)の配列に重複はほとんど見られず、高い多様性を示した。その一方で、CD4キラーT細胞では多くのT細胞が同一のTCR配列をもっておりクローン性増殖が確認された。クローン性増殖は、スーパーセンチナリアンだけでなく100歳代やそれ以下の年齢でも見られた。このことから、CD4キラーT細胞の増加メカニズムの1つはクローン性増殖であることが推定できる。また、ごく少数のCD4キラーT細胞が大きく増殖していることも観察された。最も頻度の高いTCRは、CD4キラーT細胞の20%から40%程度を占有しており、比較的少数のT細胞の大きな増殖がTCRの多様性を減少させる原因となっていた。これとは逆に、CD4ナイーブT細胞とヘルパーT細胞では高齢であっても10%を超えるような高い占有率を持つTCRは存在せず、TCRの多様性はある程度維持されていることが明らかになった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
T細胞レセプターの配列解析が進み、予定通り研究が進捗している。
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| Strategy for Future Research Activity |
これまでの研究で、CD4キラーT細胞はスーパーセンチナリアンだけでなく、センチナリアンや100歳以下の血液中にも存在することが明らかになった。これらの細胞は過剰なクローン増殖を起こしており、少数の種類のT細胞レセプターが大きな割合を占めていた。また、CD27やCD28などの表面タンパク質を失っており、分化が進んだT細胞の特徴を持つ。
過剰に増殖したCD4キラーT細胞がT細胞の機能を維持しているのか、あるいは疲弊したT細胞のように反応性が乏しい不活性な細胞になっているのかは明らかではない。そこで次年度はCD4キラーT細胞に活性化刺激を与え、どのような反応を起こすのかを分子レベルで明らかにする。
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| Causes of Carryover |
今年度は旅費の支出が予想より低かったが、来年度に使用する予定である。
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