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2023 Fiscal Year Final Research Report

Development of muliplex, large-scale, and high-resolution genome editing technology using multi-class CRISPR system

Research Project

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Project/Area Number 21K06137
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 43060:System genome science-related
Research InstitutionHiroshima University

Principal Investigator

Sakuma Tetsushi  広島大学, 統合生命科学研究科(理), 教授 (90711143)

Project Period (FY) 2021-04-01 – 2024-03-31
Keywordsゲノム編集 / CRISPR-Cas / 遺伝子ノックイン
Outline of Final Research Achievements

In this study, we conducted the development of the effector accumulation platform and the demonstration of its usefulness in Class 1 CRISPR system, and the optimization of gene knock-in using CRISPR-Cas3 system. In addition, in Class 2 CRISPR system, we demonstrated gene knock-in using Cas12a, the enhancement of gene knock-in efficiency compared to the conventional method by expanding the LoAD system that was established as a technology for the efficiency improvement of genome editing, and simultaneous control of transcriptional regulation and DNA cleavage (CRISPRaic; activation, interference, and cleavage). Based on these achievements, we succeeded in the expansion of the functionality of Class 1 and Class 2 CRISPR systems.

Free Research Field

システムゲノム科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究で開発した拡張的技術は、クラス1・クラス2の両システムの長所を最大限に引き出すと共に短所を打ち消し、これまで困難であった遺伝子改変等を可能とする。たとえばクラス1におけるエフェクター集積のプラットフォームは、従来のクラス2ベースの技術よりも特異性を高めつつ同等又はそれ以上の転写活性化効果を得ることができ、LoADシステムを拡張した遺伝子ノックイン効率化技術は、高効率なクラス2ベースの遺伝子ノックインを更に強化することができる。これらの技術は、ゲノム編集は元より転写の調節、エピゲノム編集、およびこれらの同時制御などの様々な形で、より高度なシステムゲノム科学研究に活用されるものと期待される。

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Published: 2025-01-30  

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