2023 Fiscal Year Annual Research Report
高精度単分子イメージングによるアクチンダイナミクス-接着斑連関の生理的意義の解明
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21K06150
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Research Institution | Kyoto University |
Principal Investigator |
山城 佐和子 京都大学, 生命科学研究科, 講師 (00624347)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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Keywords | 細胞接着 / アクチン細胞骨格 / 蛍光1分子顕微鏡 / 定量生物学 / メカノバイオロジー |
Outline of Annual Research Achievements |
細胞は、接着装置を介して細胞の中の力を細胞外の構造に伝える。アクチン細胞骨格は、細胞内で力を発生しながら動くダイナミックな構造体である。接着装置は多様なタンパク質により構成されるが、動き続けるアクチン構造の動力を、どのように細胞外の構造に伝達するのかはわかっていなかった。本研究では、ダイナミックなアクチン細胞骨格を細胞足場に連結する機構の解明を目的とした。 最終年度は、これまでの研究成果を国際学術誌に投稿し、査読者からの意見に対して追加実験と、データ解析、及び、原稿の修正を行った。複数回の査読を完了し、研究成果をNature Communications 誌に発表した。 本研究では、主要な接着斑タンパク質であるタリン (talin) の細胞内蛍光1分子イメージングを行った。培養細胞内でタリンを1分子ごとに観察すると、ほとんどのタリン分子は、基質に連結して止まっているか、アクチン線維に結合して流動しているかの2種類のふるまいに大別できることがわかった。より高い時空間解像度で詳細に観察すると、わずか4%程度のタリン分子が、流動するアクチン線維と基質を、平均約1.5秒のあいだ伸展しながら一過的に連結する過程 (elastic transient clutch) を可視化することに成功した。さらに、数理モデル解析により、流動するアクチン線維と基質を連結するタリン分子に、アンフォールドできるサブドメインが一つでもあると、連結時間が長くなり流動力の伝達が増大することを明らかにした。以上の結果より、ごく一部のタリンが、確率的におこる結合により流動するアクチン線維と基質の間を連結し、連結したタリンは流動力に引っ張られてほどける(メカニカル・アンフォールディングする)ことでアクチン線維と基質の間の連結を持続し、流動力を基質に伝達することを明らかにした。
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Remarks |
京都大学研究成果のプレスリリース(和文・英文)
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Research Products
(11 results)