Exploration of molecular target therapy for malignant pleural mesothelioma

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K06565
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
• Research Institution: Meijo University
• Principal Investigator: Yanagsawa Kiyoshi 名城大学, 薬学部, 教授 (20372112)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 悪性胸膜中皮腫 / プロテオミクス / 分子標的治療

Outline of Final Research Achievements

Malignant pulmonary mesothelioma is a form of tumor that develops from the protective lining that covers the lung and usually caused by exposure to asbestos. We identified that CKAP4 is up-regulated in malignant pleural mesothelioma and further analyses revealed detailed molecular mechanism of CKAP4 which regulates phosphorylation of various signaling molecules. We also investigated molecular function of OSF2, of which we found high expression in malignant pleural mesothelioma, and identified cluster of phosphorylated proteins regulated by OSF2.

Free Research Field

分子腫瘍学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

我々が悪性胸膜中皮腫特異的タンパク質として同定したCKAP4とOSF2は、分子標的治療開発が立ち遅れている当該腫瘍の増殖能の維持に深く関与しており、その下流のシグナル伝達経路には、様々なリン酸化タンパク質の存在が明らかとなってきていた。これらのシグナル伝達経路の構成タンパク質は、分子標的治療開発へと発展する可能性を有する重要な候補分子群であり、これまでに得た知見により、悪性胸膜中皮腫細胞の特性維持に重要な機能を有する治療標的候補が明確なものとなり、化合物のスクリーニング系構築など将来的な治療法開発の基盤が確立されたものと考えられる。