Strategies for preventing neonatal hypoglycemia by creating a chiral formulation of the drug ritodrine for treating impending and preterm miscarriage.

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K06717
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47060:Clinical pharmacy-related
• Research Institution: Hoshi University
• Principal Investigator: Ochiai Wataru 星薬科大学, 薬学部, 教授 (40381008)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: リトドリン / 切迫流・早産治療薬 / 胎児薬物動態

Outline of Final Research Achievements

Currently, the drug ritodrine used to treat imminent and premature miscarriage has numerous adverse effects on both the neonate and the mother. The current study is centered on evaluating the impact of ritodrine on the body and aims to minimize adverse effects by measuring the transfer of ritodrine from mother to fetus and assessing its metabolic capacity. In this study, pregnant mice were given the pharmacologically active form of ritodrine (-)-ritodrine, and the fetal kinetics were analyzed. The results suggest that (-)-ritodrine can be given to pregnant mice at lower doses, reducing neonatal hypoglycemia.

Free Research Field

薬物動態

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

切迫流・早産治療薬の妊婦に対して処方されているリトドリンは、新生児への影響や母体への副作用が多いなどの報告があることから、先進国ではリトドリンは使用されなくなっている。本研究では、副作用の報告が多い原因として、リトドリンが（±）体であることに着目した。（±）体のリトドリンンのうち薬理活性の強い（-）体リトドリンのみを合成し、薬の投与量そのものを低下させることができることが明らかとなった。
さらに、（-）体リトドリンをリポソーム化することで、母体から胎児へと移行しにくい製剤化の方法を見出した。