2023 Fiscal Year Annual Research Report
遺伝子パネル検査によるHeterogeneityの解明と病理診断学的判断への貢献
| Project/Area Number |
21K06895
|
|---|
| Research Institution | Keio University |
|---|
Principal Investigator |
四十物 絵理子 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任助教 (90835638)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
西原 広史 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 教授 (50322805)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
|
| Keywords | がん免疫 / がんゲノム医療 / 病理 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、これまで実践してきた遺伝子パネル検査の結果から、同一腫瘍内の不均一性（Heterogeneity)や、同一診断名で形態学的差異が存在している症例間のゲノムプロファイルの比較を行い、形態学的差異を生む原因の検索、病態解明を進めることを目的とする。
①空間的・時間的な複数検体をシーケンスした症例の臨床病理学的検討
②遺伝子パネル検査にて非典型的なゲノムプロファイルを有する腫瘍の臨床病理学的検討
③上記①②で選定した部位のマイクロダイセクションによるゲノムプロファイル解析
我々は、慶應大学で切除された子宮体癌115症例を用いて、腫瘍側の因子としての遺伝子変異量TumorMutationBurden（TLO)と宿主側の因子としてのTertiary Lymphoid Organs(TLO)に注目し、それらを結びつける組織球系細胞が腫瘍巣周囲の間質内リンパ管内に有意に増加していることを特定した。その細胞は抗原提示を行うことでTLOを増加させ、腫瘍免疫機能を代表とするTILを増加させ抗腫瘍作用を形成していると考えた。このデータを裏付けるために、子宮体癌のmRNAの公開データベースを用いて、TMBを同様に３群にわけて発現解析した。その結果、CXCL13,CXXR5,CD3z,CD8a and CXCL9のTLO関連gene及び細胞障害性T細胞関連geneの発現がTMB-H群において有意に上昇していることを確認した。さらにTLO周囲のリンパ管内CD68陽性細胞数は、TLOの数およびTMBと相関することを見出した。以上の結果より、TLOの形成が免疫チェックポイント阻害剤の有効性に強く相関する重要な因子であることの確証を得ることができた。現在、関連するデータについて論文投稿中である。
|
