Planar cell polarity, protein ubiquitination, and autism spectrum disorder.

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K06962
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49030:Experimental pathology-related
• Research Institution: Nara Institute of Science and Technology (2023); 医療法人徳洲会野崎徳洲会病院(附属研究所) (2021)
• Principal Investigator: Kishi Masashi 奈良先端科学技術大学院大学, 先端科学技術研究科, 客員准教授 (60573938)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: Vangl2 / Prickle2 / タンパク質ユビキチン化 / 自閉症スペクトラム障害 / 条件特異的ノックアウトマウス / タモキシフェン / Creリコンビナーゼ / Vangl1

Outline of Final Research Achievements

The purpose of this study is to clarify the role for the molecular pathway of Vangl2, which causes protein ubiquitination of the intracellular proteins such as Prickle2, in the onset of autism spectrum disorder. We were expecting that Vangl2 induces ubiquitination and proteasomal degradation of synaptic proteins to execute normal synapse elimination and to prevent autism. Using conditional KO mice of Vangl2 with a line that expresses Cre-ERT2 throughout the body, we deleted Vangl2 in the adult mouse brains. These cKO mice however did not show obvious behavioral abnormalities associated with autism.

Free Research Field

実験病理学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

マウス成体脳ではVangl2のパラログであるVangl1も発現しており、両者は相補的に機能している可能性がある。したがって、今回の結果から、Vangl2が自閉症の発病に無関係であると単純に結論づけることは難しく、本来であればVangl1との二重コンディショナルノックアウトマウスを解析する必要があるかもしれない。本研究の学術的意義や社会的意義を考えた場合、Vangl1/2とその下流に位置するE3ユビキチンリガーゼとの相互作用を修飾する薬剤の特定によって自閉症の予防薬や治療薬を開発できるという可能性は依然として残っており、医学的に今後の重要な課題であると考えられる。