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2023 Fiscal Year Final Research Report

Evaluation of the mechanism for erythrocyte-invasion through the targetome analyses in the Plasmodium merozoite stage

Research Project

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Project/Area Number 21K06986
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 49040:Parasitology-related
Research InstitutionMie University

Principal Investigator

Nishi Tsubasa  三重大学, 医学系研究科, 助教 (50880051)

Project Period (FY) 2021-04-01 – 2024-03-31
Keywordsマラリア原虫 / 遺伝子転写制御機構 / メロゾイト
Outline of Final Research Achievements

In this study, we investigated the function of three AP2-family transcription factors that are specifically expressed during the merozoite formation in Plasmodium berghei. We revealed that the three transcription factors generate the cascade of gene transcription to regulate the merozoite formation in several steps, such as karyokinesis, cytokinesis, and formation of invasion-related organelles. Our data are not only important for evaluating the transcriptional regulation that underlies the Plasmodium merozoite formation but also contribute to the studies that aim to identify new candidates for malaria vaccine targets.

Free Research Field

寄生虫(原虫)

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

マラリアは三大感染症の一つであり、現在も途上国を中心に年間約2億人の罹患者、60万人を超える死者が報告されている。本研究の成果は、マラリアの病原体であるPlasmodium属原虫の赤血球侵入ステージであるメロゾイトについて、深い理解を与えるものである。また、原虫の赤血球ステージはその病原性に直接かかわっており、特にメロゾイトは細胞侵入ステージであることから、マラリアワクチンにおける魅力的な標的とされる。よって、本研究のメロゾイト形成期における標的遺伝子解析の結果は、新たなワクチン標的分子の探索においても非常に有力な情報となる。

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Published: 2025-01-30  

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