抗菌ペプチドLL-37による好中球NETs放出の分子機構解明と敗血症治療への応用

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 21K07032
• Research Institution: Gihu University of Medical Science
• Principal Investigator: 村上 泰介 岐阜医療科学大学, 薬学部, 准教授 (40384135)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: 抗菌ペプチド / NETs / LL-37 / 好中球細胞外Traps

Outline of Annual Research Achievements

LL-37 は、マウス骨髄由来好中球に対しNETsの放出を誘導することが報告されているが、そのメカニズムについては不明である。
現在までに、マウス好中球をLL-37で刺激する際に、プリン受容体のP2X7受容体antagonistである oxidized ATP (oATP)、KN-62、ホルミルペプチド受容体FPR2 antagonistであるWRW4で前処理したところ、oATP、KN-62によって強く抑制されること、WRW4によっ て部分的に抑制される傾向にあることを見出した。また、ATP分解酵素であるApyrase処理によってLL-37によるNETs産生が抑制される傾向を見出した）を受けて、LL-37刺激におけるApyrase、oATPがNETs放出に必要なPAD4の発現とHistone-H3のシトルリン化に与える影響などを検討した。PAD4の発現量はPMA刺激により未刺激に比較して低下したが、LL-37刺激群では発現が増強された。H3シトルリン化はNETs放出が観察される3時間では今回は検出できなかった。Apyrase、oATPは今回の条件では、LL-37によるPAD4の発現増加を弱く抑制した。
NETsの放出に関与するシグナル伝達研究にはヒト末梢血好中球やマウス骨髄細胞由来の好中球が使用されることが多い。このため、本年度は動物愛護の観点から、従来反応性に乏しくNETsの産生がほとんど起こらないと言われていたHL-60細胞を分化誘導することで本実験に使用できないか検討を行った。LL-37はPMAと比較して弱いながら、All-transレチノイン酸（ATRA）で好中球用に分化したHL-60からのNETs産生を誘導することができた。このATRA分化HL-60を使用して更に詳細なLL-37によるNETs産生における受容体やシグナル伝達系について解析を進める予定である。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

昨年、一昨年の研究エフォートが当初予定より十分に確保できなかったことによる遅れを十分に取り戻すに至っていない。また上記研究実績の概要については、得られた結果のいずれも質・例数が不十分であり、したがってやや遅れていると判断する。

Strategy for Future Research Activity

これまでの実験について、十分な例数を確保し、検証を行うとともに、当初の研究計画の内容を時間を確保し、着実に進めていく。また、実験を効率的に進めるために動物細胞を使用しない、培養細胞を用いたアッセイ系を確立した。これを用い、研究を推進してゆく予定である。細胞内部のシグナル伝達系の測定系については、概ね本年度までに確立でき、更に詳細に調査を行う予定である。しかし、LL-37が細胞表面で何らかの受容体を介して作用を示すのか、あるいはその両親媒性を用いてダイレクトに作用するのかの詳細はまだ不明である。LL-37の受容体になりうる候補の阻害剤等を用いてどのような作用機序でLL-37が働くかの詳細を検討する予定である。

Causes of Carryover

研究エフォートを十分に確保できなかったため、当初使用予定であった分量の実験動物、試薬や測定キット購入を控えたことによる。今後、遅れている遂行スケジュールを進め、情報収集のための学会参加等積極的に行うために使用する予定である。