2022 Fiscal Year Research-status Report
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21K07096
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| Research Institution | Shiga University of Medical Science |
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Principal Investigator |
三宅 亨 滋賀医科大学, 医学部, 講師 (70581924)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
谷 眞至 滋賀医科大学, 医学部, 教授 (60236677)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | Claudin |
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| Outline of Annual Research Achievements |
Claudin-9は、膜タンパク質で、タイトジャンクションに必須である。一方で大腸癌の悪性度や腫瘍微小環境とClaudin-9の関連は未だ不明である。Claudin-9を過剰発現させたCT26細胞株（CT26-OE）を樹立した。CT26-OEでは、細胞増殖が有意に増加した。また、コントロールと比較してCT26-OE細胞は有意に高い遊走能を示した。BALB/cマウスの尾静脈を介した静脈内がん移植を行った。CT26-OEを投与したマウスでは、コントロールのCT26を投与したマウスに比べ、がん移植後の全生存期間が有意に減少した。組織学的には、CT26-OEを投与したマウスでは、対照のCT26よりも広範な肺転移が確認された。肺転移巣の全RNAを用いたマイクロアレイ・バイオインフォマティクス解析により、CT26-OE投与マウスの肺では、炎症反応に関与する免疫応答が有意に低下していることが明らかになった。
IHC解析により、CT26-OEの肺のCD3陽性細胞数はコントロールのCT26と比較して有意に減少していることがわかった。一方で、マクロファージの数に変化を認めなかった。
マウスモデルでの肺転移をFACSでも解析し、immuno typingを行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
マウスモデルでのClaudin9の強制発現株を用いた実験で、肺転移をClaudin9の強制発現株で多く認めた。また、Claudin9の強制発現株の肺転移ではT細胞の浸潤が低下しており、それらのFACSでの解析などを進めることができた。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後、さらなる免疫機序の解析のため、Th17や制御性T細胞など免疫細胞とClaudin９との相互作用と機序について解析を行う予定である。
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| Causes of Carryover |
FBSなどの物品をまとめて購入することで、安価で購入することが可能であった。
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