2023 Fiscal Year Annual Research Report
抗がん剤耐性を打破するmRNAスプライシング制御ペプチドの開発
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21K07202
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| Research Institution | Fujita Health University |
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Principal Investigator |
福村 和宏 藤田医科大学, 医科学研究センター, 講師 (80622117)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 異常mRNAスプライシング / 抗がん剤耐性獲得 / SPF45 / SAP30BP |
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| Outline of Annual Research Achievements |
(１）過剰発現したSPF45によって異常スプライシングが誘導される遺伝子群を同定し、抗癌剤耐性獲得のメカニズムを解明する
SPF45を過剰発現するHeLa細胞、HEK293細胞を構築したが、先行論文で示されているような抗がん剤耐性獲得を再現することができなかった。SPF45を過剰発現させる細胞種の検討を進める必要があるのではないかと考えられる。SPF45が異常スプライシングを誘導する抗癌剤耐性責任遺伝子の同定を今後も進める予定である。
(２）SPF45依存的スプライシング制御機構の解明
SPF45の相互作用因子としてSAP30BPという因子を同定した。SAP30BPは、スプライシング反応を触媒するスプライソソームに含まれていることがわかっているが、その機能はわかっていない。SAP30BP遺伝子の発現抑制を行なったHeLa細胞と、SPF45遺伝子の発現抑制を行なったHeLa細胞のRNA-seqを行ない、スプライシング阻害されるイントロンを比較すると、そのほとんどが共通であった。このことから、SAP30BPはSPF45と協調して、短いイントロンのスプライシングを制御していると考えられる。さらに、SAP30BPとSPF45のリコンビナントタンパク質を精製し、相互作用を調べて結果、SPF45のUHMドメインとSAP30BPのULMドメインで直接結合する事を明らかにした。この成果はCell Reports誌に発表した。SPF45とSAP30BPの相互作用を阻害するようなペプチドを用いることで、SPF45の過剰発現による抗がん剤耐性を抑制することができる可能性がある。
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