Elucidation of significance of Sdc4 in malignant mesothelioma and development of novel therapy

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K07241
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: Shibata Satoshi 大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任講師(常勤) (00423153)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 山本 浩文 大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (30322184) ; 横山 雄起 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (60615714) ; 河原 邦光 大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい教授 (70755313)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: Sdc4 / 悪性中皮腫 / 核酸医薬

Outline of Final Research Achievements

Immunostaining of Sdc4 in 55 malignant mesothelioma patients was performed. Of them,45 cases (81.8%) displayed a clear staining for Sdc4 at cytoplasm or cell membrane of mesothelioma cells, or in the tumor stromal area. The latter findings may suggest the presence of secreted type of Sdc4. On the other hand, MIRTX, a completely complementary sequence of miR-29b-1-5p exhibited the best prominent anti-tumor activity when assayed by the WST8 cell viability test among various siRNAs and microRNAs which have been tested in our laboratory. In conclusion, it is suggested from the present study that Sdc4 could be a useful diagnostic tool for the malignant mesothelioma and that MIRTX may be a powerful therapeutic option against malignant mesothelioma.

Free Research Field

核酸医薬、分子生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

悪性中皮腫は、増加の一途を辿っており、極めて予後不良な悪性腫瘍である。治療法は化学療法が中心であるがその効果は乏しく、分子標的薬で有効なものは未だほとんどないこと、更に有用な分子マーカーが存在せず早期診断が困難であることが問題となっている。今回の研究により、悪性中皮腫に対する診断マーカーとしてSdc4が有用であること、更に治療法としてmicroRNAを利用する方法が有効であることを見出すことができ、医学的に重要な知見といえる。さらに治療法のない悪性中皮腫に対してMIRTXが新たな治療法となる可能性があることから、今後の臨床利用が待たれる。