多系統萎縮症の3つの病態を反映し，早期診断を可能とするバイオマーカーの検討と確立

2023 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 21K07455
• Research Institution: Niigata University
• Principal Investigator: 徳武 孝允 新潟大学, 医歯学総合研究科, 客員研究員 (00707838)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 池内 健 新潟大学, 脳研究所, 教授 (20372469)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 多系統萎縮症 / バイオマーカー

Outline of Annual Research Achievements

多系統萎縮症は、α-シヌクレインからなる封入体（グリア細胞質内封入体）のオリゴデンドログリアにおける形成を特徴とする。発症早期での診断技術を確立し、病態進行を鋭敏に反映するバイオマーカーを確立することが喫緊の課題である。本研究では、多系統萎縮症における3つの病態：①α-シヌクレイン沈着、②オリゴデンドログリア障害、③神経変性に着目し、それぞれの病態を反映するバイオマーカーを確立することを目指している。
昨年度、多系統萎縮症患者で、神経変性マーカーである脳脊髄液NfLと運動症状の解析を行い、脳脊髄液NfLの高値は運動症状の進行速度と相関することを示した。
この結果を、Tokutake T, et al. Clinical　correlations of cerebrospinal fluid biomarkers including neuron-glia 2and neurofilament light chain in patients with multiple system atrophy.　Parkinsonism Relat Disord. 102:30-35, 2022としてとして論文発表を行った。
本年度は、昨年度の成果を踏まえ、脳脊髄液バイオマーカーのみならず、血液中のバイオマーカーの解析を開始した。具体的には血液中のNfLの解析を開始し、脳脊髄液バイオマーカーとの関連など検討を開始した。