Novel treatment for neuroblastoma by live-attenuated poliovirus

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K07862
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
• Research Institution: Mie University
• Principal Investigator: Toyoda Hidemi 三重大学, 医学系研究科, 准教授 (60525327)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 神経芽腫 / ポリオウイルス / 抗腫瘍免疫

Outline of Final Research Achievements

We have previously reported that poliovirus (PV) has strong antitumor activity against neuroblastoma cells. The neuroblastoma cell line used in our study was a mouse neuroblastoma cell line with high CD155 expression. Transplantation of a mouse neuroblastoma cell line without CD155 expression into mice that had acquired antitumor immunity did not result in tumor formation, confirming that CD155 is not a target molecule for antitumor immunity. The study also demonstrated that CD8 T cells are important in the anti-tumor immunity obtained by treating neuroblastoma with PV.

Free Research Field

小児血液腫瘍

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

研究代表者は、PVにより細胞死を誘導された腫瘍細胞は、抗腫瘍免疫を誘導することを証明し、CD8T細胞が抗腫瘍免疫に重要な役割を果たしていることを証明した。このことから、PVで細胞死を誘導した腫瘍細胞を、がんワクチンとして使用できる。さらに抗腫瘍免疫を誘導する原因タンパクが同定できれば、その遺伝子のコードするタンパクをがんワクチンの抗原として使用でき、またその抗原を標的としたCAR-T細胞療法の応用につながる。さらに、PVは神経芽腫だけでなく脳腫瘍を初めとする他の固形腫瘍にも細胞死を誘導することが知られており、これらの難治性小児がんの治療への臨床応用が可能となる。