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2022 Fiscal Year Research-status Report

全ゲノム解析による先天性GPI欠損症の新規責任遺伝子探索

Research Project

Project/Area Number 21K07869
Research InstitutionYokohama City University

Principal Investigator

今村 江里子 (輿水江里子)  横浜市立大学, 医学研究科, 特任助教 (80637877)

Project Period (FY) 2021-04-01 – 2024-03-31
Keywords全ゲノムシーケンス解析 / 全エクソーム解析 / 先天性GPI欠損症
Outline of Annual Research Achievements

本年度は、全エクソーム解析では原因の特定に至らなかった、先天性グリコシルホスファチジルイノシトール(GPI)欠損症が疑われる症例の全ゲノムシーケンスデータ解析、ターゲットロングリードシーケンス解析および新規症例に対する全エクソーム解析を行った。
(1) 2家系から得られた全ゲノムシーケンス(イルミナショートリードシーケンス)のデータ解析を行い、両親に由来しない患者特異的な新規突然変異(de novo)の検出を試みた。アミノ酸置換を伴う塩基変異およびディープイントロン領域において、候補となるバリアントが見出されなかったことから、患者特異的な構造変異を検索し、1症例においてSAT2B遺伝子のエクソン6からエクソン8を含む約28k bpの逆位を検出した。逆位が生じたそれぞれの切断箇所(イントロン6およびイントロン8)にプライマーを設計し、PCRおよびSanger法により構造異常の詳細を検証した。
(2) 潜性遺伝形式の既知遺伝子に、候補となる病的バリアントが1アレルのみ検出された3症例に対し、目的遺伝子領域をターゲットとしたAdaptive Sampling(Oxford Nanopore社)を実行した。目的遺伝子の全長とその上流および下流に30k bpのbuffer領域を設定し、ロングリードシーケンスデータを取得した。平均リードdepthは25で、ターゲット領域全体をカバーしていることを確認した。
(3) 新規2症例に対し、全エクソームシーケンスによる病的バリアントのスクリーニングを実施した。1症例はMECP2に病的バリアントを検出し、1症例は候補バリアントが検出されなかったため、両親を含むトリオ解析を実行中である。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

全ゲノムシーケンス解析を施行しなければ検出が困難な構造変異の同定に成功し、病因を特定した。Oxford Nanopore社のGridIONを利用した、ターゲットロングリードシーケンスの解析系を構築し、目的とするゲノム領域のロングリードシーケンスデータを効率的に得ることに成功した。

Strategy for Future Research Activity

病因となるバリアントの検出に至っていない、全ゲノム解析(ショートリードシーケンス)を施行した1症例の追加解析を行う。潜性遺伝形式を予想した場合は、片アレルは構造異常やディープイントロン領域などの全ゲノム解析特異的に検出されるバリアントを有し、もう片アレルには一塩基置換を有する場合など様々なバリエーションを考慮した解析を実施する。また、トランスポゾンの挿入により生じる変異の検出を試みる。
Adaptive Samplingを施行した3症例に対しフェージング解析を行い、候補バリアントが検出されていないもう片方のハプロタイプに着目し、病的変異を検出する。本3症例は全エクソーム解析施行済のため、ディープイントロン領域や、ショートリードでは検出が難しい大きな挿入および欠失などを重点的に検索する。

Causes of Carryover

ロングリードシーケンスの検体準備およびシーケンス精度の検証に時間を要したため、解析検体数が制限され、シーケンスを次年度に持ち越す検体が生じた。新型コロナ禍において海外の学会に参加する機会が減ったため差額が生じた。次年度は今年度全ゲノム解析を実施できなかった検体および新規候補検体に対し、ロングリードシーケンスを施行する。感染状況を踏まえながら、国内外の学会へ参加する予定である。

  • Research Products

    (3 results)

All 2022

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 1 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] Rapid and comprehensive diagnostic method for repeat expansion diseases using nanopore sequencing2022

    • Author(s)
      Miyatake S、Koshimizu E、Fujita A、Doi H、Okubo M、Wada T、Hamanaka K、Ueda N、Kishida H、Minase G、Matsuno A、Kodaira M、Ogata K、Kato R、Sugiyama A、Sasaki A、Miyama T、Satoh M、Uchiyama Y、Tsuchida N、Hamanoue H、Misawa K、Hayasaka K、Sekijima Y、Adachi H、Yoshida K、Tanaka F、Mizuguchi T、Matsumoto N
    • Journal Title

      npj Genomic Medicine

      Volume: 7 Pages: -

    • DOI

      10.1038/s41525-022-00331-y

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] A case of ALG11-congenital disorders of glycosylation diagnosed by post-mortem whole exome sequencing2022

    • Author(s)
      Arai Yuto、Okanishi Tohru、Kanai Sotaro、Okazaki Tetsuya、Koshimizu Eriko、Miyatake Satoko、Maeoka Yukinori、Fujimoto Ayataka、Matsumoto Naomichi、Maegaki Yoshihiro
    • Journal Title

      Brain and Development

      Volume: 44 Pages: 732~736

    • DOI

      10.1016/j.braindev.2022.07.005

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Adaptive Samplingを用いたリピート伸長疾患の迅速かつ包括的な診断方法2022

    • Author(s)
      輿水江里子、宮武聡子、藤田京志、土井宏、水口剛、田中章景、松本直通
    • Organizer
      日本人類遺伝学会第67回大会

URL: 

Published: 2023-12-25  

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