Stromal epithelial crosstalk during small intestinal development by Dlk1.

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K07976
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53010:Gastroenterology-related
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: Minami Yuka (小林由佳) 東京大学, 医学部附属病院, 届出研究員 (80724658)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 鈴木 伸三 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (30723746) ; 早河 翼 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (60777655)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 小腸 / 胎児 / DLK1

Outline of Final Research Achievements

In this project, we analyzed genes secreted from the plasma membrane to find genes affecting crosstalk with epithelial cells in the small intestine of fetal and adult mice. In particular, the expression of the Notch ligand Dlk1 in the small intestine was analyzed chronologically from fetus to adult, and its expression level was rapidly decreased after birth. DLK1 was shown to be inhibitory to differentiation in co-cultures with DLK1 KD.

Free Research Field

消化器内科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究では、胎児の小腸上皮分化に際して、間質由来のDLK1が抑制的に働いていることを発見することができた。早産児等に発生する小児壊死性腸炎なの胎児期小児期小腸疾患においては、小腸の成熟遅延が重症化と関連していることがわかっている。DLK1の抑制が、発生段階に腸管上皮の成熟を促進できることがわかり、DLK1シグナルが治療標的になる可能性が示唆された。本研究の成果は、将来の小児小腸疾患の新規治療法開発につながり得るもので学術的、社会的意義がある。