Role of a novel anti-inflammatory adipokine in heart and kidney diseases

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K08101
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53020:Cardiology-related
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: Ohashi Koji 名古屋大学, 医学系研究科, 特任准教授 (10595515)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 大内 乗有 名古屋大学, 医学系研究科, 特任教授 (00595514) ; 室原 豊明 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (90299503)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: アディポリン / 虚血性心疾患 / 慢性腎臓病 / 臓器間ネットワーク

Outline of Final Research Achievements

Adipolin knockout (APL-KO) mice exhibited exacerbated cardiac function evaluated by echocardiography at 4 weeks after myocardial infarction compared with wild type (WT) mice. Adipolin protects against cardiac injury after myocardial infarction by reducing inflammation and apoptosis of cardiomyocytes through PI3/Akt dependent mechanism. In addition, APL-KO mice showed increased blood urea nitrogen and urinary albumin excretion at 8 weeks after 5/6 nephrectomy compared with WT mice. Adipolin exerts renal protective functions by reducing internal inflammation, inflammasome, through PPARα/HMGCS2/ketone body dependent mechanism. These findings have been reported in PLOS One (2020) and iScience (2023).

Free Research Field

循環器内科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

肥満はメタボリックシンドローム、心血管病、慢性腎臓病の重要な発症基盤である。近年、分泌因子による臓器間ネットワークが注目されており、肥満状態では、脂肪組織の慢性炎症がアディポカインの調節障害を引き起こし、肥満関連疾患の病態を促進することが明らかになってきている。本研究では、申請者等が同定した、肥満の病態でその発現が低下する新規アディポカイン、アディポリンの心筋梗塞後の心筋リモデリング、慢性腎臓病に対する作用について明らかにすることにより、肥満における心臓病、慢性腎臓病のメカニズム解明と、包括的な治療法の開発に繋がる可能性を有している。