T細胞性免疫調整薬によるがんおよび抗ウイルス免疫療法の開発

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 21K08153
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 岩堀 幸太 大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任講師(常勤) (80566448)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: がん免疫療法

Outline of Annual Research Achievements

テトラサイクリン系薬剤によるT細胞性免疫応答増強効果について、前年度は二重特異性分子（Bispecific T cell engager、BiTE）を用いて健常人末梢血T細胞および肺癌組織T細胞についてin vitroでの検証を行った。今年度はテトラサイクリン系薬剤によるT細胞性免疫応答増強効果について主に動物実験での検証を行った。BALB/cマウスについてマウスがん細胞株EMT6を皮下移植した後にデメクロサイクリンの連日経口投与を行った結果、対照群と比較して腫瘍体積の増大が抑制された。このような腫瘍体積増大抑制効果はデメクロサイクリンの抗生剤としての用量より低用量においてもみとめられた。また、デメクロサイクリンの他、ミノサイクリン投与によっても腫瘍体積の増大抑制がみられた。さらに、マウスがん細胞株EMT6の他、マウスがん細胞株CT26の皮下移植モデルについてもデメクロサイクリン投与による腫瘍体積の増大抑制がみられた。
次に、動物実験におけるテトラサイクリン系化合物の抗腫瘍効果についてT細胞性免疫との関連を検証した。BALB/cマウスについてマウスがん細胞株CT26を皮下移植した後にデメクロサイクリンの連日経口投与を行い、マウス末梢血中のがん抗原MuLv gp70特異的CD8陽性T細胞をMHC Tetramerを用いて測定した結果、対照群と比較してがん抗原MuLv gp70特異的CD8陽性T細胞の増加がみとめられた。また、BALB/cマウスについてマウスがん細胞株EMT6を皮下移植した後に抗CD8抗体を投与してCD8阻害を行い、デメクロサイクリンの連日経口投与した結果、腫瘍体積増大抑制がみとめられなかった。これらの結果から、動物実験におけるテトラサイクリン系化合物の抗腫瘍効果はCD8陽性T細胞を介していることが示唆された。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

テトラサイクリン系化合物のT細胞性免疫応答増強効果について、in vitro実験での検証に加え、動物実験についてもテトラサイクリン系化合物のT細胞性免疫を介した抗腫瘍効果を確認し、作用機序解明に進展がみられたため。

Strategy for Future Research Activity

テトラサイクリン系化合物のT細胞性免疫応答増強効果について、テトラサイクリン系化合物と相互作用する標的分子を同定する。さらに標的分子を基に作用機序について詳細を解明する。