2023 Fiscal Year Final Research Report
Analysis of BP230 autoantibodies using a novel mouse model of bullous pemphigoid
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21K08316
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 53050:Dermatology-related
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| Research Institution | Hirosaki University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松崎 康司 弘前大学, 医学研究科, 准教授 (50322946)
中野 創 弘前大学, 医学研究科, 准教授 (90281922)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 類天疱瘡 / 自己抗体 / 自己免疫性疾患 / 基底膜 / 自己抗体 / 水疱 / 高齢者 / 皮膚 |
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| Outline of Final Research Achievements |
In bullous pemphigoid, mechanism where cytoplasmic protein BP230 become autoantigen is unknown. We succeeded in generation of a new BP230 model mouse. The purposes of this study were detailed analysis of autoantibodies and elucidation of pathogenesis of bullous pemphigoid. In this study, we examined pathogenicity and epitope of BP230 antibodies, investigated skin lesions after immunization of different peptides, and evaluated several therapies using the model mouse.
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| Free Research Field |
皮膚科学
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
比較的頻度の高い抗BP180自己抗体を有する水疱性類天疱瘡は, その発症機構について詳細に検討され明らかにされてきた. それに比較して, 抗BP230自己抗体を有する水疱性類天疱瘡は, 頻度は低く, その臨床的特徴から最近注目され, その発症機構の解明が急がれている. 今回我々が行った本研究により，抗BP230自己抗体の本質が明らかとなり，抗BP230型の本症の臨床的な特徴, またどのような治療が適するのか，など皮膚科の臨床に直結する卓越した結果が期待できる．
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