Epidermal melanocyte kinetics in psoriasis

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K08328
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53050:Dermatology-related
• Research Institution: Kochi University
• Principal Investigator: Sano Shigetoshi 高知大学, 医学部, 特任教授 (80273621)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 中島 喜美子 高知大学, 教育研究部医療学系臨床医学部門, 准教授 (20403892) ; 山本 真有子 高知大学, 教育研究部医療学系臨床医学部門, 講師 (20423478) ; 佐野 ほづみ 高知大学, 医学部附属病院, 医員 (70899319)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 乾癬 / メラノサイト / 表皮細胞 / オートファジー

Outline of Final Research Achievements

This study used immunostaining and electron microscopy to determine the function of melanocytes (MCs) in psoriasis lesions. Our results showed that there was less melanin pigment in the psoriatic epidermis and the number of MCs was increased approximately 2-fold. In addition, the number of stage IV melanosomes within MCs in psoriasis lesions was reduced, and furthermore, HMB45 was highly expressed, indicating that the MCs were immature. Psoriatic MCs were also found to have decreased autophagy. The results of this study indicate that MCs in psoriasis lesions are immature and may not be able to hand off melanosomes to epidermal cells.

Free Research Field

皮膚科学、皮膚色素細胞学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究により乾癬表皮の低色素化はMCの未熟化に起因することが明らかになった。これまでは、KCか増殖によりMCがメラノソームを効率よく手渡せないとされていたが、新たな病態を提示できたことは学術的意義が高い。さらに、乾癬表皮で起こるMC異常が、表皮細胞からのメラノサイトへの増殖シグナルの低下によるものか、あるいは、MC内でのメラノソーム合成経路の異常によるものなのかを検討することによって、MCの機能をさらに明らかにすることができると考える。