ストレスに伴うアトピー性皮膚炎の増悪機構と制御に関する研究

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 21K08354
• Research Institution: Iwate Medical University
• Principal Investigator: 天野 博雄 岩手医科大学, 医学部, 教授 (70302487)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: アトピー性皮膚炎 / ストレス / NK細胞 / 肥満細胞

Outline of Annual Research Achievements

アトピー性皮膚炎モデルマウスの一つであるNC/Ngaマウスは、清潔な環境下では湿疹が生じないが、ダニや埃が多いコンベンショナルな環境下ではアトピー性皮膚炎様の湿疹が生じてくることが知られている。一連の研究で、通常では湿疹が生じない清潔な環境においても、NC/Ngaマウスに拘束水浸ストレス(water avoidance stress)によるストレス負荷を加えることで、アトピー性皮膚炎様の湿疹病変が生じることが明らかになった。また、湿疹病変が生じる際には痒みによる掻破行動が伴うことも分かった。掻破行動と湿疹の重症度には正の相関関係があった。
NC/Ngaマウスにおいて、湿疹の有無など様々な状態において、皮膚組織中の細胞に関して、NK細胞、T細胞、肥満細胞などの染色を行っている。同時にCD3、CD20、CD４，CD8など種々の染色を行っているが、それに加えて、CD56、CAF(cancer-associated fibroblast)についても検討を始めている。湿疹病変では炎症細胞の浸潤が増加するが、特にリンパ球の浸潤が増加する。さらに肥満細胞も増加するが、一方でNK細胞の低下がみられることも分かった。湿疹のあるマウスにおいては、NK細胞を移入することで湿疹病変が改善するが、同時に浸潤しているリンパ球や肥満細胞も減少することも確認している。現在、さらに詳細に研究をすすめている。NK細胞と肥満細胞、さらにはCAFとの関連が明らかになれば細胞と間質の関係が分かり、新たな知見となる可能性がある。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

当初の研究計画に比べて遅れている。試薬の調達など遅れていたが、CAFをはじめとした試薬を揃え実験を行う。

Strategy for Future Research Activity

当初の予定の研究を順次行っていく。
抗体などの購入が滞り、研究が進んでいなかったが、今後スピードアップして研究を行う。
試薬が揃ったものから研究を随時始めていきたい。

Causes of Carryover

抗体などの購入が滞り、研究が進んでいなかったため次年度使用が生じた。少しずつであるが購入が進んでいる。さらにスピードアップし、研究を進めていきたい。