2021 Fiscal Year Research-status Report
The establishment of suitable model for SARS-CoV-2 infection and the analysis of their pathogenicity
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21K08510
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| Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
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Principal Investigator |
大道寺 智 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (80432433)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
西岡 敬介 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (50790713)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | ウイルス感染モデル |
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| Outline of Annual Research Achievements |
新型コロナウイルス感染症の流行は未だに収束の見込みはなく、患者数は増え続けている。当該感染症は新興感染症であり、敗血症や血栓症を起こす他、様々な後遺症を残すことも明らかになりつつある。このように感染後の症状に関しては、以前に比べて情報が増えてきた部分もあるが、一方、ウイルスそのものの細胞に対する感染機構、感染動態については未だに不明な点が多い。当該感染症について効果的な治療法の確立が望まれるが、現時点でその治療法は限られている現状がある。当該感染症に対する治療法の開発に加え、診断・予防法の確立のためにもコロナウイルスの詳細な病態解析が重要である。本研究の目的は新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する新たな感染モデルを作成し、同ウイルスの感染機構・動態を詳細に解析することである。
本年度は、事業初年度であり、SARS-CoV-2および季節性コロナウイルスのレセプター遺伝子や感染に必要な宿主遺伝子を中心に遺伝子クローニングを行った。一方で、実験に用いるウイルスを大量調整するため、これまでに国内流行したSARS-CoV-2の複数の変異株について、細胞にて効率的にウイルス増殖させるための条件検討を行った。その結果、高いウイルスタイターを得るための実験条件(ウイルス接種量や培養時間など)が変異株ごとに確立した。一方で、季節性コロナウイルス(OC43、229E)についても同様にウイルス増殖のための条件検討を行い、同様にウイルス増殖条件を確立させた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
ウイルスレセプターの遺伝子クローニングが終わり、また効率的にウイルスを増殖させるための条件が得られたため。
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| Strategy for Future Research Activity |
次年度はウイルスレセプターを細胞へ発現させ、ウイルス感染実験を行うことを想定している。その一方で感染細胞内におけるウイルス抗原検出系の確立や、感染後培養上清中へ放出されたウイルスゲノム検出法の確立を目指す。
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| Causes of Carryover |
当初計画していた額のほとんどを使い切ったが、実験の進捗状況により、わずかであるが消耗品の購入を当初の予定よりも控えることができたので、若干の残額が生じた。前年度にわずかに残った額と次年度の研究費をあわせてその多くは消耗品の購入に使用することを想定している。
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