Elucidation of the immunological mechanism of C-peptide molecules in the pathogenesis of type 1 diabetes

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K08534
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54040:Metabolism and endocrinology-related
• Research Institution: Saitama Medical University
• Principal Investigator: Oikawa Yoichi 埼玉医科大学, 医学部, 准教授 (30296561)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 島田 朗 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (60206167)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 1型糖尿病 / Hybrid insulin peptide / 自己免疫 / C-ペプチド

Outline of Final Research Achievements

The immune response of peripheral blood mononuclear cells to a fusion peptide (B9-23E) of C-peptide and insulin B chain peptides 9-23 was evaluated using the ELISpot method, and the immunological role of the B9-23E molecule in the pathogenesis of type 1 diabetes was investigated. There was no difference in the number of spots for interferon-γ, which is involved in inflammation, between patients with type 1 diabetes (n = 23) and those with type 2 diabetes (n = 19). However, the former showed higher spot number for interleukin-10 (P<0.08), which is involved in immune regulation, than the latter. B9-23E may play an immunologically important role in the pathogenesis of type 1 diabetes.

Free Research Field

糖尿病学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

1型糖尿病は膵β細胞の傷害によって絶対的なインスリン分泌欠乏に陥り高血糖の状態にいたる慢性代謝疾患である。1型糖尿病はインスリン治療を行わないと生命を維持できない難病であり、一生涯インスリン治療を続ける必要があることから、根治を目指した新たな治療法の開発が急務となっている。
本研究の結果、B9-23E分子は1型糖尿病の病態形成において免疫学的に重要な役割を担っている可能性が示唆された。特に病態形成の進展に対して抑制性に作用している可能性があることから、1型糖尿病の発症予防や進展阻止を目的とした免疫療法（ワクチン療法）の標的分子として役立つものと期待される。