2023 Fiscal Year Final Research Report
Reconstruction and the analysis of tumor stroma using ex vivo tumor model
Project/Area Number |
21K08616
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
水島 恒和 大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい教授 (00527707)
土岐 祐一郎 大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (20291445)
江口 英利 大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (90542118)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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Keywords | がん / 悪性腫瘍 / 培養細胞 |
Outline of Final Research Achievements |
In our study, we utilized the original ex vivo cultured cell model developed by our group. To analyze the characteristics of the stromal cells, we created fluorescently labeled cancer cells using a vector. Using a cell sorter, we separated the cancer cells from the tumor stromal cells and performed single-cell analysis. This analysis identified clusters of distinct cancer-associated fibroblasts. To further investigate the interactions between cancer cells and cancer-associated fibroblasts, we analyzed based on ligand-receptor signaling. Evaluating the identified signals through a co-culture system, we demonstrated that specific ligands acting on the tumor stroma contribute to the proliferative and tumorigenic capabilities of the cancer cells.
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Free Research Field |
腫瘍学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
既存のがん細胞そのものをターゲットとした治療のみならず、がん周囲組織も含めた腫瘍全体を対象とする治療戦略が、臨床的な治療効果をもたらす可能性を示す研究成果と考える。遺伝子パネルなどがんそのものに対する個別化治療が進む中、がん細胞自体の解析結果によって選択される既存の治療では奏功しない悪性腫瘍に対して、個々の患者由来培養細胞を用いた解析モデルを用いることで、腫瘍とその周囲組織を支える細胞をターゲットとした新規の治療開発が可能になるのではないかと期待される。
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