2021 Fiscal Year Research-status Report
CDK4/6阻害剤による抗腫瘍免疫応答活性化の解析と新規多剤併用免疫療法への応用
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21K08678
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| Research Institution | Japanese Foundation for Cancer Research |
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Principal Investigator |
小林 隆之 公益財団法人がん研究会, 有明病院 乳腺内科, 副部長 (50625738)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
北野 滋久 公益財団法人がん研究会, 有明病院 がん免疫治療開発部, 部長 (60402682)
清谷 一馬 公益財団法人がん研究会, がんプレシジョン医療研究センター 免疫ゲノム医療開発プロジェクト, 主任研究員 (30433642)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | CDK4/6阻害剤 / 腫瘍免疫 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
エストロゲン受容体（ER）陽性再発乳癌では、細胞分裂抑制作用を主要メカニズムとするCDK4/6阻害剤と、内分泌療法の併用が標準治療となった。ER陽性乳癌における免疫療法の効果は低く、その臨床応用へのアンメットメディカルニーズは高い。近年CDK4/6阻害剤が抗腫瘍免疫応答を変化させるという基礎研究が報告され始めている。本研究では、CDK4/6阻害剤の効果の一部がヒトにおいても抗腫瘍免疫応答を介する事を明らかにするとともに、ER陽性再発乳癌に対する内分泌療法＋CDK4/6阻害剤併用下での新規免疫療法の開発および臨床応用への一助となることを目指す。
本年度は本研究を実施するため、研究プロトコールを作成し、院内倫理審査委員会での承認取得をおこなった。現在までに6例の同意を取得し、経時的に検体を回収している。合わせて末梢血免疫細胞分画を評価するためのフローサイトメトリーの条件設定を進めている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本研究では臨床検体を用いた免疫細胞の解析を主としており、まず臨床研究を開始し解析対象となる検体の収集が重要なステップとなる。本年度はこの研究プロトコールを作成、院内倫理審査委員会での承認取得を行い、また症例の登録も開始する事が出来た。
まだ症例数が十分で無いことから解析のステップに至っていない。
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| Strategy for Future Research Activity |
引き続き症例登録を進めるとともに、十分な症例が集まった段階で、フローサイトメーターによる末梢血免疫細胞分画解析、および次世代シーケンサーによるT細胞受容体レパトア解析を順次行っていく予定である。
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| Causes of Carryover |
本年度は研究プロトコールの作成および院内での開始に当初の予想より時間を要したこともあり、十分な症例が集積できず、収集された検体の解析の実施にまで至らなかった。次年度では更なる症例の集積に励みつつ、回収された検体での免疫細胞分画解析およびT細胞受容体レパトア解析を実施する予定である。
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Research Products
(1 results)
