2023 Fiscal Year Research-status Report
PARP-1に着目した脂肪肝虚血再灌流障害の増悪機序の解明
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21K08696
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| Research Institution | Fujita Health University |
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Principal Investigator |
加藤 宏之 藤田医科大学, 医学部, 准教授 (50737004)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | Ischemia reperfusion / 肝移植 / PARP1 / 脂肪肝 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
末期の肝硬変、肝不全に対して肝移植は唯一の治療であるが、本邦においてはドナー不足が著しい。しかし近年、脂肪肝患者の増加に伴い、摘出肝臓が脂肪肝であるがゆえ、移植を諦めなければならなかったり、また脂肪肝が原因で術後グラフト不全に陥る症例報告も散見される。これは脂肪肝が正常肝臓より臓器移植には必発の減少である虚血再灌流傷害（IRI）に弱く、類洞内皮障害や肝細胞障害が通常より顕著に現れることが原因の1つであり脂肪肝グラフト適応拡大にはこの問題を解決することが急務である。本研究ではPARPのなかでも特に肝類洞内皮細胞に強く発現するPARP-1に着目し、マウス脂肪肝虚血再灌流モデルを用いて、肝類洞内皮におけるPARP-1の役割を解明するとともに、そのブロッカーであるPj34の脂肪肝虚血再灌流障害における細胞保護効果を検討する。方法 脂肪肝マウス 70%虚血再灌流(IRI)モデルを使用し（A群) 脂肪肝60min IRI+コントロール(n=4)と（B群)脂肪肝60min IRI+PJ34(20mg/Body)(n=4)を作成し肝障害の程度を比較した。
【結果】A群に比べてB群でAST値が統計学的有意差をもって低値となった(6370±1944 vs. 4011±1365、p＜0.05)。また両群で肝障害の程度をH and E染色で 比較すると、A群では中心静脈領域に著明なうっ血所見と肝細胞壊死を認め、グリソン鞘付近には高度な炎症細胞浸潤を認めた。またこれらの変化はB群(治療群)では肝壊死は軽減され、うっ血所見も有意に低下していた。
【結語】PARP－1阻害薬は脂肪肝IRIにおいて細胞保護効果を有しており、脂肪肝虚血再灌流障害を軽減する一助になる可能性が示唆された。今後、炎症細胞浸潤や類洞内皮障害の程度を検索し、その保護効果のメカニズムを解明する必要があると考えられた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
コロナウイルスによる物資の高騰や物品の調達が困難となり、
また研究実施者が臨床業務に多く時間割く必要があったため、基礎実験に十分なエフォートが取れなかった。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は上記に得られた結果の再現性を確認した後、論文投稿を行う。
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| Causes of Carryover |
新型コロナウイルス感染症などにより、研究計画者の臨床業務が多忙を極めたため研究費を予定通り使用することができなかったため
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