胆管癌における休眠がん細胞のメカニズムの解明

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 21K08725
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: 益田 邦洋 東北大学, 医学系研究科, 大学院非常勤講師 (30569645)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 川口 桂 東北大学, 大学病院, 助教 (10700164) ; 青木 修一 東北大学, 大学病院, 助教 (30844451)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: Fbxw7 / 胆管癌 / 休眠がん細胞

Outline of Annual Research Achievements

胆管癌の転移再発や治療抵抗性に関与する休眠がん細胞を同定し,分子機構を関与を解明し,新規治療標的に発展させることである.休眠がん細胞は時間を経た再発転移機構であり,この仕組みに癌幹細胞(CSC)の関与が示されている.細胞周期の休止期に存在し,従来の化学療法に抵抗性を示す.Fbxw7は多くの癌で不活性型変異を認める癌抑制遺伝子で,血液癌や固形癌でFBXW7を介したCSCの制御が報告された.本研究はFbxw7による休眠がん細胞の制御メカニズムを解明し,治療標的にするという胆管癌の新たな治療戦略に発展させることを目的とする.
(目的)
胆管癌の転移再発や治療抵抗性に関与する休眠がん細胞を同定し,分子機構にFbxw7の関与を解明し,新規治療標的に発展させることである.休眠がん細胞は時間を経た再発転移機構であり,この仕組みに癌幹細胞(CSC)の関与が示されている.細胞周期の休止期に存在し,従来の化学療法に抵抗性を示す.Fbxw7は癌抑制遺伝子で,多くの癌で不活性型変異を認める.我々はFBXW7低下が予後不良因子であること,細胞株で基質の蓄積が進展と化学療法抵抗性に関与することを示した.近年,血液癌や固形癌でFBXW7基質c-MYCを介したCSCの制御が報告され,FBXW7抑制によるCSC治療の可能性が示された.
本研究は術前治療後の胆管癌組織を用い,FBXW7発現上昇と治療抵抗性の関連性を検証し,細胞株,マウス実験でFbxw7による休眠がん細胞の制御メカニズムを解明し,治療標的にするという胆管癌の新たな治療戦略に発展させる.

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

切除病理検体での免疫染色で推察していた結果が得られなかった。

Strategy for Future Research Activity

免疫組織化学の条件検討を再度行いつつ、細胞株の実験を併せて行っていく。

Causes of Carryover

当初予定していた実験の進捗が遅れたため、物品、消耗品の購入を次年度に行うことになったため。
上記のため、次年度に購入を計上する。