Proteomic analysis of pancreatic cancer focusing on the relationship between FDG uptake and biological malignancy

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K08727
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55020:Digestive surgery-related
• Research Institution: Tohoku University (2023); Jichi Medical University (2021-2022)
• Principal Investigator: Maeda Shimpei 東北大学, 医学系研究科, 大学院非常勤講師 (90455824)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 膵癌 / PET / バイオマーカー / プロテオミクス

Outline of Final Research Achievements

Using the proteome data obtained from mass spectrometry, we performed protein co-expression analysis and succeeded in identifying important molecular profiles, co-expression networks linked to prognosis, and analyzing upstream regulators. In addition to aerobic glycolysis, it was revealed that the non-canonical Hedgehog pathway controlled by GLI1, cap-independent translation by IRES, IRE1a/XBP1 pathway, inactivation of the UPR pathway, activation of SOX2, and mutations in PALB2 are involved in the biological malignancy of pancreatic cancer.

Free Research Field

外科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

膵癌において同様の進行度であっても、生物学的悪性度が異なり、治療反応性、転移進展経路、予後も異なる。これまでにも様々な研究が進められてきたが、さらなる病態の解明には改めて網羅的俯瞰的な解析も重要である。今回我々は新規のタンパク質共発現解析により、予後に結び付いた共発現ネットワークの同定、上流制御因子を解析することに成功した。膵癌に対する新たな治療戦略開発の第1歩となると思われた。