Mechanisms of chemotherapy-induced metastasis via the hexosamine pathway in pancreatic cancer

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K08747
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55020:Digestive surgery-related
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: Ariake Kyohei 東北大学, 医学系研究科, 大学院非常勤講師 (10754921)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 佐藤 聡子 東北大学, 大学病院, 助教 (30815957) ; 大塚 英郎 東北大学, 大学病院, 講師 (50451563)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: CIM / ヘキソサミン合成経路 / GFPT2 / 膵癌 / 化学療法

Outline of Final Research Achievements

GEM induction upregulated GFPT2 expression. Elevated GFPT2 levels promoted invasion by activating the HBP, suggesting the potential role of this mechanism in promoting chemotherapy-induced metastasis.

Free Research Field

膵癌，外科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

膵癌治療において抗癌剤治療は必須である．しかしながら長期間にわたる抗癌剤治療によって，腫瘍は次第に増大するとともに，やがて多数の遠隔転移を形成するようになる．近年抗癌剤治療そのものが遠隔転移を誘導するというchemotherapy-induced metastasis(CIM)という概念が提唱されている．本研究によってCIMにGFPT2を介したヘキソサミン経路(HBP)が関与していることが示された．HBPには多数の阻害剤が開発されていることから，今後これらの薬剤を用いた新たな治療戦略の開発につながるものと考える．