2023 Fiscal Year Final Research Report
Molecular gene signature and molecular targeted therapy for pancreatic cancer
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21K08757
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 55020:Digestive surgery-related
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
馬場 秀夫 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (20240905)
山下 洋市 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 准教授 (00404070)
今井 克憲 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 特定研究員 (60555746)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 膵癌 / Molecular gene signature / 予後 / バイオマーカー / Cofilin-1 / ARHGEF2 / 化学療法 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Pancreatic ductal adenocarcinoma had a worthy prognosis and there are a fewer chemotherapy regimens for pancreatic cancer. We tried to find the molecular gene signature predictive worth prognosis for pancreatic cancer patients and search the target genes for molecular targeted therapy.
We find CFL1 and ARHGEF2 as a targetable genes and analyze their effect for pancreatic cancer.
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| Free Research Field |
肝胆膵外科
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究においては、① 再発ハイリスク群を同定するバイオマーカーを作成し検証すること、② 網羅的な遺伝子解析を用いて再発ハイリスク群に対して効果的な治療標的を検討すること（Cofilin-1、ARDHGEF2）、③ Cofilin-1及びARDHGEF2の作用機序の解明及びヒト検体を用いた効果の検証することを目的とする。本研究における治療標的の検索方法やヒト検体を用いたCofilin-1及びARDHGEF2阻害剤の効果検証の方法等は網羅的、かつ非侵襲的にヒト検体における効果を検証する事が可能であり、極めて新規性・有効性が高いものと考えられる。
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