2023 Fiscal Year Annual Research Report
ゲノム、エピゲノム統合解析による低侵襲潰瘍性大腸炎癌化リスク診断法の開発
Project/Area Number |
21K08773
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Research Institution | Mie University |
Principal Investigator |
問山 裕二 三重大学, 医学系研究科, 教授 (00422824)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
川村 幹雄 三重大学, 医学系研究科, 助教 (00722589)
大北 喜基 三重大学, 医学部附属病院, 講師 (20378342)
奥川 喜永 三重大学, 医学部附属病院, 教授 (30555545)
藤川 裕之 三重大学, 医学系研究科, リサーチアソシエイト (40616091)
今岡 裕基 三重大学, 医学系研究科, 寄附講座助教 (70762938)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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Keywords | 潰瘍性大腸炎 / 大腸癌 / DNAメチル化 / エピゲノム / ゲノム |
Outline of Annual Research Achievements |
研究は潰瘍性大腸炎(UC)の癌化に関与する既知のgenetic異常ならびに網羅的に解析したepigenetic異常を解析し、大腸癌合併UC(UCAC)患者を早期診断可能とする体液を用いた低侵襲なバイオマーカー開発を目標としている。また、epigenetic異常であるDNAメチル化、 miRNAに着目することでそれにより制御される遺伝子発現に着目し、新たなUC癌化のメカニズムを解明することで、新たな治療戦略を確立し、UC患者の予後・QOLの向上を目指すことを目標とした。 前年度までは、網羅的メチル化解析の結果からCRC,UCACともに高メチル化となるOPLAHを抽出し、UCにおけるOPLAHメチル化(mOPLAH)の臨床的意義を検証した。結果として、mOPLAHは盲腸粘膜と比較し、直腸粘膜で有意に高値を示し,直腸粘膜のmOPLAHは病悩期間と正の相関を示した。UCACのmOPLAHは非癌部UC粘膜に比べ有意に高値であり、UCAC合併患者の直腸粘膜におけるmOPLAHは癌非合併UC患者の直腸粘膜と比較し、有意に高値を示した。 ValidationにおいてもmOPLAHはUCAC合併患者を同定可能でることが検証され、直腸粘膜におけるmOPLAHの測定は、UCAC合併患者の拾い上げに有効であることが示した。最終年度は小児発症UC患者の非腫瘍性直腸粘膜におけるmiR-124プロモーターのメチル化レベルの意義を検証した。結果として、miR-124メチル化の増加速度は、成人発症のUC患者に比べて小児発症のUC患者で加速された。さらに、非腫瘍性直腸粘膜のmiR-124メチル化レベルは、UCAC患者ではUC単独の患者よりも有意に高かった(P = 0.02)。以上より非腫瘍性直腸粘膜におけるmiR-124メチル化は、UCACの発症リスクが最も高い小児発症UC患者を同定するための有用なバイオマーカーとなりうる。このように成人発症、小児発症のUC患者の直腸粘膜のDNAメチル化を評価することで発癌リスクの高いあるいはUCACが既に存在しているUC患者の拾い上げに貢献できる研究結果であった。
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[Presentation] 小児発症潰瘍性大腸炎患者における直腸粘膜microRNA-124メチル化レベルと大腸癌発症リスクに関しての検討2024
Author(s)
川村 幹雄, 今岡 裕基, 大北 喜基, 小池 勇樹, 横田 一樹, 松下 航平, 長野 由佳, 佐藤 友紀, 東 浩輝, 山下 真司, 志村 匡信, 北嶋 貴仁, 奥川 喜永, 吉山 繁幸, 大井 正貴, 問山 裕二
Organizer
第98回大腸癌研究会学術集会