2022 Fiscal Year Research-status Report
血管新生因子を搭載した人工型エクソソームによる、難治性心疾患の新規治療法の開発
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21K08824
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| Research Institution | Yamaguchi University |
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Principal Investigator |
藏澄 宏之 山口大学, 大学院医学系研究科, 助教 (50645116)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
鈴木 亮 山口大学, 大学院医学系研究科, 助教 (10570319)
美甘 章仁 山口大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (30372709)
濱野 公一 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (60263787)
齊藤 寿郎 山口大学, 医学部附属病院, 助教 (60648484) [Withdrawn]
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 再生医療 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
昨年度、LAD結紮群とコントロールであるSham群のマウスモデルの比較から、心筋梗塞を起こした心組織に特異的に発現している遺伝子を特定する結果を得ている。
本年度は、LAD結紮したマウスモデルの心組織で、梗塞領域および境界領域における遺伝子発現解析から、梗塞領域に特異的に発現している細胞表面抗原分子の特定を試みた。
LAD結紮して2日後にマウスを犠牲死させて、切り出した梗塞領域を含む組織をRNA laterに浸漬させた。梗塞領域を含む組織を、梗塞領域と境界領域に切り出し、その組織からRNAを抽出した。抽出したRNAの一部をアレイ解析に使用し、残りのRNAはqPCR解析の為に保存した。
アレイ解析の結果から、梗塞領域と比較して、境界領域と発現レベルが10倍以上上昇した遺伝子は43個あった。そして、その43個の遺伝子の中で細胞表面抗原分子の遺伝子は10個あった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
今年度は、マウスモデルで、心筋梗塞の境界領域で発現している細胞表面抗原分子をアレイ解析で抽出することが出来た為。
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| Strategy for Future Research Activity |
これまでの実験で得ている細胞表面抗原分子の発現レベルを、免疫染色で確認し、心筋梗塞の境界領域に特異的に発現している細胞表面抗原分子を特定する。
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[Journal Article] Cryopreserved allogenic fibroblast sheets:development of a promising treatment for refractory skin ulcers2022
Author(s)
Soichi Ike, Koji Ueno, Masashi Yanagihara, Takahiro Mizoguchi, Takasuke Harada, Kotaro Suehiro, Hiroshi Kurazumi, Ryo Suzuki, Tomoko Kondo, Tomoaki Murata, Bungo Shirasawa, Noriyasu Morikage, Kimikazu Hamano
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Journal Title
American Journal of Translational Research
Volume: 14
Pages: 3879-3892
Peer Reviewed / Open Access
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