Development of immunosuppressive treatment using iPS-derived mesenchymal stem cells for allogeneic iPS cardiomyocyte transplantation therapy.

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K08862
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55030:Cardiovascular surgery-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: Oda Noriko 大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい准教授 (90373092)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 伊東 絵望子 大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい教員 (80595629)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 細胞移植 / 免疫制御 / iPS細胞由来間葉系幹細胞 / iPS細胞由来心筋細胞 / 他家移植

Outline of Final Research Achievements

In allogeneic cell transplantation therapy in severe heart failure, side effects such as renal failure and malignancy due to administration of immunosuppressive agents are problematic. In this project, we aimed to develop a transplantation method that enables long-term viability of transplanted cells without the use of immunosuppressive agents by co-transplanting mesenchymal stem cells (hiPS-MSCs), which have been reported to induce immunotolerance, and human iPS cell-derived cardiomyocytes (hiPS-CMs). First, we established a differentiation induction method for hiPS-MSCs and confirmed their immunosuppressive effects in vitro. Furthermore, in vivo, prolonged engraftment of subcutaneously transplanted hiPS-CMs was demonstrated, indicating the possibility of immunomodulation by co-transplantation.

Free Research Field

再生医療

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

重症心不全治療においては、iPS細胞由来心筋細胞の移植治療が新たな選択肢として期待され、代表者らが所属する研究グループで、医師主導治験が実施された。しかし他家細胞移植であるため、免疫抑制剤投与が必要であり、腎不全や悪性腫瘍などの副作用を起こす可能性があり、免疫抑制剤を用いない移植法の開発が望まれている。hiPS-MSCとの共移植により、移植されたhiPS-CMsの生着延長が認められたことから、免疫制御が可能となることが示され、免疫抑制剤の副作用に対する安全性の向上が期待される。また免疫抑制剤使用に適さない患者に対して、他家iPS心筋細胞移植治療の適応拡大の可能性も示された。