プロスタグランディンE受容体EP4に着目した肺静脈リモデリングの分子機序の解明

2021 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 21K08872
• Research Institution: Tokyo Medical University
• Principal Investigator: 内藤 祐次 東京医科大学, 医学部, 客員研究員 (60328466)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 横山 詩子 東京医科大学, 医学部, 主任教授 (70404994)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 肺静脈狭窄症 / プロスタグランディンE受容体EP4 / 内膜肥厚

Outline of Annual Research Achievements

本年度は，マウス肺静脈におけるEP4シグナルを介した血管リモデリングの分子機序の解明として，1.マウス肺静脈におけるEP4発現部位の同定，2.マウス肺静脈内皮細胞・平滑筋細胞培養のEP4刺激による作用の解析，3.組織特異的EP4遺伝子改変マウスを用いた検討，4.器官培養によるEP4刺激による肺静脈形態変化の解析を行う予定であった．課題1については，EP4レポーターマウスにおいて組織切片を作成し，X-gal染色を行いEP4が肺静脈－左房に発現していることを見出した．課題2については，マウスの肺静脈-左房付近の組織を取り出すことには成功しているが，肺静脈内皮細胞，平滑筋細胞の初代培養には成功していない．課題3については，遺伝子改変マウスの作成が行えず，検討は行えていない．課題4については，マウスの肺静脈-左房付近の組織を取り出すことには成功しているが，器官培養は行えていない．

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

実験全般，特にマウス肺静脈内皮細胞，平滑筋細胞の初代培養，マウス肺静脈組織の器官培養の技術習得に時間を要した．

Strategy for Future Research Activity

今年度は，昨年度に施行できなかった，課題2-4を行ってゆく方針である．課題2については，肺静脈からの内皮細胞，平滑筋細胞の分離，培養が困難な場合は，他の種での実験も検討する．

Causes of Carryover

本年度行う予定であった，マウス肺静脈内皮細胞，平滑筋細胞の初代培養，マウス肺静脈組織の器官培養を未施行であったため．