ドライバー遺伝子変異肺癌における免疫微小環境の経時的変化を利用した治療法の開発

2021 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 21K08896
• Research Institution: National Hospital Organization, Kyushu Cancer Center
• Principal Investigator: 岡本 龍郎 独立行政法人国立病院機構(九州がんセンター臨床研究センター), その他部局等, 呼吸器腫瘍科部長 (80568626)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 高森 信吉 独立行政法人国立病院機構(九州がんセンター臨床研究センター), その他部局等, 呼吸器腫瘍科医師 (20839542) ; 田口 健一 独立行政法人国立病院機構(九州がんセンター臨床研究センター), その他部局等, 病理診断科部長、臨床検査科部長、腫瘍病理学研究室長 (40325527)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 非小細胞肺癌 / ドライバー遺伝子変異

Outline of Annual Research Achievements

ドライバー遺伝子変異肺癌においては、免疫チェックポイント（ICI）治療の効果が乏しい。本研究は、ドライバー変異肺癌において免疫逃避に有利な腫瘍内微小環境（tumor microenvironment: TME）を検討することが目的である。
まず、MET遺伝子変異に着目し、当院で治療されたMET Exon14 Skip変異を有する肺癌の臨床学的特徴およびPD-L1発現とICIの効果に関して検討した。MET Exon14 Skip変異肺癌において、当院の組織サンプルを用いて免疫染色法によるTMEの検討を行っている。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

MET Exon14 Skip変異は比較的珍しいドライバー変異でありサンプル数は限られるが、手術検体および生検検体を最大限用いて研究を進めている

Strategy for Future Research Activity

今後、ICI治療への感受性が異なるEGFR/ALK変異肺癌とKRAS変異肺癌におけるTMEおよび分子シグナルの差を、網羅的遺伝子変異・発現解析および免疫組織学的解析を用いて比較検討する。

Causes of Carryover

研究の条件設定等で研究費使用の繰り越しが必要となったため。