2022 Fiscal Year Research-status Report
Development of novel oligonucleotide therapy for malignant meningioma using inactivated viral particle
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21K09170
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
松田 真秀 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (30614333)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
石川 博 筑波大学, 医学医療系, 研究員 (30089784)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 不活化ウイルス粒子 / 悪性髄膜腫 / 核酸医薬療法 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
昨年度にヒト悪性髄膜腫細胞株IOMM-LeeおよびHKBMMに対するHVJ-Eの治療核酸分子導入能を確認しており、本年度は治療核酸分子を導入した治療実験を行った。TERT・PTK2・FOXM1に対するsiRNAやmiRNA200a・let7aなどのmicroRNAの導入を行ったが、これらの治療核酸分子による明らかな抗腫瘍効果は示されなかった。一方で、miRNA34a導入を行ったところ、HVJ-E単独と比べて腫瘍細胞増殖抑制効果の著明な増強が誘導された。miRNA34a導入による腫瘍細胞増殖抑制効果の機序を解明するために、細胞周期解析やアポトーシス解析をすすめている。また、miRNA34aの標的分子としてSMAD4・FRAT1・Bcl-2などが同定されており、これらの分子に関する解析を予定している。
昨年度にIOMM-Leeを用いたマウス髄膜腫モデル作成を確立しているが、本年度はまず治療実験のための移植細胞数や治療開始時期に関する予備実験を行った。その後にHVJ-E単独治療実験を行ったところ、HVJ-E単独投与による腫瘍増大の著明な抑制効果が確認された。これをうけて、miRNA34a封入HVJ-E投与による抗腫瘍効果の評価を予定している。
臨床検体からの細胞株樹立に関しては、異型性髄膜腫からの初代培養株およびGrade1髄膜腫からの初代培養株樹立が順調にすすんでいる。今後はこれらの動物生着性の評価をすすめていく予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
治療核酸分子を決定することができ、抗腫瘍効果の機序に関する解析に移行している。動物実験に関しては治療タイミング決定などの予備実験に時間がかかったが、核酸分子を用いた治療実験を開始する準備が済んでいる。
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| Strategy for Future Research Activity |
最終年度はin vitroとin vivoの実験における幅広い解析を行っていく予定である。
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